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1-[3-(4,5-dihydro-1,3-dithiol-2-yl)phenoxymethyl]-1,2-dicarbaclosododecaborane(12)
1-[3-(4,5-dihydro-1,3-dithiol-2-yl)phenoxymethyl]-1,2-dicarbaclosododecaborane(12) | 531491-23-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4,5-dihydro-1,3-dithiol-2-yl)phenoxymethyl]-1,2-dicarbaclosododecaborane(12)
英文别名
——
CAS
531491-23-3
化学式
C
12
H
22
B
10
OS
2
mdl
——
分子量
354.548
InChiKey
QPDSPHSSAUXXNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-(4,5-dihydro-1,3-dithiol-2-yl)phenoxymethyl]-1,2-dicarbaclosododecaborane(12)
在 Hg(ClO
4
)2*H
2
O 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到3-(1,2-dicarbaclosododecaboran(12)-1-ylmethoxy)benzaldehyde
参考文献:
名称:
带有碳硼烷和低聚(乙二醇)单元的内消旋卟啉的合成,可用于硼中子俘获治疗。
摘要:
选择性向肿瘤中递送10B是癌症的硼中子俘获疗法(BNCT)中主要的主要问题之一。卟啉选择性地积累在肿瘤中。因此,构建了两个系列的携带碳硼烷的卟啉,并具有附加功能,用于连接不带电荷的潜在水溶性聚醚。通过保护3-(丙-2-炔氧基)苯甲醛作为二硫缩醛的醛,用十硼烷(14)处理并脱保护,制得3-(1,2-二咔唑/十二碳硼烷(12)-1-基甲氧基)苯甲醛。与3-硝基苯基二吡咯甲烷的缩合得到中-(3-硝基苯基)-间-(3-碳戊基甲氧基苯基)卟啉的可分离混合物,这是由于在卟啉原阶段的大量加扰而产生的。同样,3-(1,将2-二咔唑基十二碳硼烷(12)-1-基)苯甲醛与该二吡咯甲烷制得类似的内消旋-(3-硝基苯基)-内消旋-(3-羰基苯基)卟啉混合物。在第二个系列中,两个区域异构的双(硝基苯基)双(碳烷基苯基)卟啉只能通过X射线晶体学来区分,它们的NMR谱图是相同的。用氯化锡(II)将单(硝基苯基)卟啉和双
DOI:
10.1039/b209534c
作为产物:
描述:
癸硼烷
、
2-[3-(prop-2-ynyloxy)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dithiole
以
乙腈
为溶剂, 以58%的产率得到1-[3-(4,5-dihydro-1,3-dithiol-2-yl)phenoxymethyl]-1,2-dicarbaclosododecaborane(12)
参考文献:
名称:
带有碳硼烷和低聚(乙二醇)单元的内消旋卟啉的合成,可用于硼中子俘获治疗。
摘要:
选择性向肿瘤中递送10B是癌症的硼中子俘获疗法(BNCT)中主要的主要问题之一。卟啉选择性地积累在肿瘤中。因此,构建了两个系列的携带碳硼烷的卟啉,并具有附加功能,用于连接不带电荷的潜在水溶性聚醚。通过保护3-(丙-2-炔氧基)苯甲醛作为二硫缩醛的醛,用十硼烷(14)处理并脱保护,制得3-(1,2-二咔唑/十二碳硼烷(12)-1-基甲氧基)苯甲醛。与3-硝基苯基二吡咯甲烷的缩合得到中-(3-硝基苯基)-间-(3-碳戊基甲氧基苯基)卟啉的可分离混合物,这是由于在卟啉原阶段的大量加扰而产生的。同样,3-(1,将2-二咔唑基十二碳硼烷(12)-1-基)苯甲醛与该二吡咯甲烷制得类似的内消旋-(3-硝基苯基)-内消旋-(3-羰基苯基)卟啉混合物。在第二个系列中,两个区域异构的双(硝基苯基)双(碳烷基苯基)卟啉只能通过X射线晶体学来区分,它们的NMR谱图是相同的。用氯化锡(II)将单(硝基苯基)卟啉和双
DOI:
10.1039/b209534c
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