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1-iodo decaborane(14) | 23753-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodo decaborane(14)
英文别名
1-iododecaborane
1-iodo decaborane(14)化学式
CAS
23753-80-2
化学式
B10H13I
mdl
——
分子量
248.118
InChiKey
YBANTWHWRWOYEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodo decaborane(14) 生成 1,2-diiodo decaborane(14)
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Decaborane. Iodination Studies1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01490a021
  • 作为产物:
    描述:
    癸硼烷一氯化碘 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-iodo decaborane(14)2-iodo decaborane(14)
    参考文献:
    名称:
    放射性碘化C c取代的邻氨基甲酸酯的直接合成:朝着一个多功能的平台,使能够在体内评估BNCT候选药物†
    摘要:
    由于它们的高硼含量和丰富的化学,dicarba-闭合碳-dodecaboranes(碳硼烷)是有希望添砖加瓦候选药物的开发与硼中子俘获疗法的应用。然而,非侵入性地确定其药代动力学特性以预测治疗效果仍然是一个挑战。本文中,我们报道了通过催化剂辅助的同位素交换空前制备单[ 125 I]碘化十硼烷的方法。随后在微波加热下,放射性标记的物质与乙腈在乙腈中的反应产生相应的125 I标记的C c取代的邻位化合物-氨基甲酸酯在短的反应时间内具有良好的总放射化学收率。相同的合成策略已成功地用于131 I标记的类似物的制备,并且可以设想进一步扩展到碘的其他放射性同位素,例如124 I(正电子发射体)或123 I(γ发射体)。因此,本文报道的一般策略适用于制备多种放射性标记的C c-取代的邻-碳环烷烃衍生物。随后可以通过使用核成像技术(例如单光子发射计算机断层扫描或正电子发射断层扫描)在体内研究标记的化合物。
    DOI:
    10.1039/c5dt01049g
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文献信息

  • Unfairly Forgotten Member of the Iodocarborane Family: Synthesis and Structural Characterization of 8-Iodo-1,2-dicarba-<i>closo</i>-dodecaborane, Its Precursors, and Derivatives.
    作者:Alexander V. Safronov、Yulia V. Sevryugina、Satish S. Jalisatgi、Robert D. Kennedy、Charles L. Barnes、M. Frederick Hawthorne
    DOI:10.1021/ic2025846
    日期:2012.2.20
    8-Iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborane (7) was prepared in three steps starting from decaborane-14 with 20% overall yield. In the presence of nucleophiles, compound 7 undergoes selective removal of the boron vertex in the position para to the iodine substituent to form the anionic nido-carborane 1-iodo-7,8-dicarba-nido-undecaborate. Capping of the corresponding dicarbollide dianion with BI3 led to formation
    8--1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(7)在从十硼烷-14与20%的总收率开始的三个步骤制备。在亲核试剂的存在下,化合物7在取代基对位的位置上选择性除去顶点,以形成阴离子的Nido-碳硼烷1-iodo-7,8-dicarba-nido-十一硼酸酯。用BI相应dicarbollide二价阴离子的封盖3导致形成新的碳硼烷,3,10-二-1,2- dicarba-的闭合碳-dodecaborane(15)。相同的二咔二酮二价阴离子与乙酰丙酮镍在无四氢呋喃中反应,形成相应的双(二咔二酮)配合物,收率很高。所有化合物均通过多核NMR和高分辨率质谱进行了表征。2- iododecaborane(的结构2),8--1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(7),1-乙氧羰基-8--1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(10),1--7
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.8.2, page 280 - 282
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 1946 - 1948
    作者:Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.8.1.3, page 277 - 280
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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