di-μ-bromobis[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]dipalladium | 59161-12-5

• 英文名称: di-μ-bromobis[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]dipalladium
• CAS: 59161-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂N₄Pd₂
• 分子量: 658.984
• InChiKey: CAPGYODIZSVYRJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chlorobis[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]dipalladium 、 lithium bromide 以 not given 为溶剂， 以79%的产率得到di-μ-bromobis[2-(1'-pyrazolyl)phenyl-N',C]dipalladium
  参考文献：
  名称：

  In vitro and in vivo studies of neutral cyclometallated complexes against murine leukæmias

  摘要：

  从氮配体（1-苯基吡唑，2-苯基吡啶和1-(2'-吡啶基)吲哚）衍生的环金属µ-卤代二聚体与一价氮和磷配体处理，形成了一系列中性单核钯(II)和铂(II)配合物。对这些配合物对小鼠淋巴细胞白血病细胞系L1210的初步筛选表明，这些配合物在相对宽的浓度范围内表现出生长抑制活性。导致增加活性的两个因素是金属中心周围的立体位阻，这是由于受阻配体（如2,6-二甲基吡啶）或磷配体的存在。钯和铂配合物之间几乎没有明显的相关性。选择了四种配合物进行进一步的体内研究，尽管在低于毒性水平的剂量下，没有一种钯配合物显示出对P388白血病的活性超过边缘水平，但一种金配合物，其金属中心受阻，确实显示出对这一模型的显著抗肿瘤活性。关键词：环金属化，钯，铂，细胞毒性，抗癌。

  DOI：

  10.1139/v05-109