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[Pd(κ2-C,N-C6H4(PPh2=NC6H4OMe-4')-2)(μ-Br)]2
[Pd(κ2-C,N-C6H4(PPh2=NC6H4OMe-4')-2)(μ-Br)]2 | 618912-06-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(κ2-C,N-C6H4(PPh2=NC6H4OMe-4')-2)(μ-Br)]2
英文别名
——
CAS
618912-06-4
化学式
C
50
H
42
Br
2
N
2
O
2
P
2
Pd
2
mdl
——
分子量
1137.49
InChiKey
CBTOYDQNSFVCKM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Pd(κ2-C,N-C6H4(PPh2=NC6H4OMe-4')-2)(μ-OAc)]2
、 sodium bromide 以
四氢呋喃
为溶剂, 以50%的产率得到[Pd(κ2-C,N-C6H4(PPh2=NC6H4OMe-4')-2)(μ-Br)]2
参考文献:
名称:
汞化和钯化的氨基磷phosph烷。合成与反应性
摘要:
亚氨基磷烷Ph 3 P NC 6 H 4 Me-4(1a)与Hg(OAc)2和LiCl的反应生成了汞化亚氨基磷烷[Hg {C 6 H 3(N PPh 3)-2-Me-5} Cl]。 (2)。后者与NaBr反应,得到[Hg {C 6 H 3(N PPh 3)-2-Me-5} Br](3)。2与MeC 6 H 4 NCO-4或CX 2(X = O,S)反应生成[Hg {C 6 H 3(N C NC6 H 4 Me-4')-2-Me-5} Cl](4)或[Hg {C 6 H 3 {N C NC 6 H 3(HgCl)-1'-Me-5'}-2- Me-5} Cl](5)。亚氨基正膦博士3 P NC 6 H ^ 4 R-4(1B)用Pd(OAc)反应2,得到配合物[钯{κ 2 - ç,NC 6 H ^ 4(PPH 2 NC 6 H ^ 4 R-4' )-2}(μ-OAc)] 2(R =
DOI:
10.1021/om0303552
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