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[PtBr2(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]
[PtBr2(2-(phenylthiomethyl)pyridine)] | 929874-40-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtBr2(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]
英文别名
——
CAS
929874-40-8
化学式
C
12
H
11
Br
2
NPtS
mdl
——
分子量
556.18
InChiKey
YLWKEZPPLKJRSY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PtBr2(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]
、
溴
以
四氯化碳
、
乙腈
为溶剂, 以67%的产率得到[PtBr4(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]
参考文献:
名称:
含有二齿有机硫代甲基吡啶杂配体的Pt(II,IV)溴化物配合物的合成和固态结构表征
摘要:
一种方便的合成方法,用于制备有机硫代甲基吡啶配体2-(RSCH2)C5H4N(R = Ph(L1),Me(L2)),2-MeS–6-Me-C5H3N(L3)和2-MeS–4-描述了Me-C5H3N(L4),该过程是通过取代的2-甲基吡啶的初始锂化反应,然后与二有机基二硫化物进行亲核反应。配合物[PtBr2L](L = L1-L4)以黄色到黄色的固体形式,在有机溶剂中的溶解度低,以高至高收率制备。已经确定了配合物的固态结构,显示了配合物的空间排列明显取决于配体中变化的取代基。络合物被溴氧化形成四价络合物[PtBr4(L)](L = L1-L4)。确定了[PtBr4(L2)]和[PtBr4(L4)]的固态结构,
DOI:
10.1016/j.poly.2006.09.001
作为产物:
描述:
2-((苯基硫代)甲基)吡啶
、 sodium bromide 、 platinum(II) chloride 以
乙腈
为溶剂, 以69%的产率得到[PtBr2(2-(phenylthiomethyl)pyridine)]
参考文献:
名称:
含有二齿有机硫代甲基吡啶杂配体的Pt(II,IV)溴化物配合物的合成和固态结构表征
摘要:
一种方便的合成方法,用于制备有机硫代甲基吡啶配体2-(RSCH2)C5H4N(R = Ph(L1),Me(L2)),2-MeS–6-Me-C5H3N(L3)和2-MeS–4-描述了Me-C5H3N(L4),该过程是通过取代的2-甲基吡啶的初始锂化反应,然后与二有机基二硫化物进行亲核反应。配合物[PtBr2L](L = L1-L4)以黄色到黄色的固体形式,在有机溶剂中的溶解度低,以高至高收率制备。已经确定了配合物的固态结构,显示了配合物的空间排列明显取决于配体中变化的取代基。络合物被溴氧化形成四价络合物[PtBr4(L)](L = L1-L4)。确定了[PtBr4(L2)]和[PtBr4(L4)]的固态结构,
DOI:
10.1016/j.poly.2006.09.001
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