trans-(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Cl) | 164401-73-4

• 英文名称: trans-(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Cl)
• 英文别名: trans-(C5H5)Fe(C5H4)PtCl(PEt3)2；trans-[platinum(II)(μ-chloride)(ferrocenyl))(PEt3)2]；trans-[PtCl(Fc)(PEt3)2]
• CAS: 164401-73-4
• 化学式: C₂₂H₃₉ClFeP₂Pt
• 分子量: 651.879
• InChiKey: HVPIHVLXKUMYEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰基-4-硝基苯 、 trans-(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Cl) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到cis-(C₅H₅)Fe(C₅H₄C=NC₆H₄NO₂-p)PtCl(PEt₃)2
  参考文献：
  名称：

  σ-二茂铁基铂络合物与一氧化碳和异氰化物的反应

  摘要：

  在室温下，二茂铁基铂络合物反式-FcPt（PEt 3）2 X（1）（Fc =二茂铁基，X = Cl，Br，NCS）与30 kg cm -2的CO反应导致CO插入Pt 1的C键以良好的产率得到反式-FcC（O）Pt（PEt 3）2 X（2）（X = Cl，Br，NCS）。的反应1A与芳基异腈等摩尔量（X = Cl）的生产胩插入产品反式FCC（= NCAR）的Pt（PET 3）2氯（5）（AR = p -MeC6 ħ 4，p -MeOC 6 ħ 4，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）。在1a与对硝基苯基异氰化物的反应中，以4∶1的比例获得顺式和反式异构体的混合物，而用其他异氰酸酯处理仅得到反式异构体。插入产物的结构通过光谱分析和X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05885-s
• 作为产物：
  描述：

  fc-Pt(Cl)C8H12 、 三乙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到trans-(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4Pt(PEt3)2Cl)
  参考文献：
  名称：

  σ-二茂铁基铂络合物与一氧化碳和异氰化物的反应

  摘要：

  在室温下，二茂铁基铂络合物反式-FcPt（PEt 3）2 X（1）（Fc =二茂铁基，X = Cl，Br，NCS）与30 kg cm -2的CO反应导致CO插入Pt 1的C键以良好的产率得到反式-FcC（O）Pt（PEt 3）2 X（2）（X = Cl，Br，NCS）。的反应1A与芳基异腈等摩尔量（X = Cl）的生产胩插入产品反式FCC（= NCAR）的Pt（PET 3）2氯（5）（AR = p -MeC6 ħ 4，p -MeOC 6 ħ 4，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）。在1a与对硝基苯基异氰化物的反应中，以4∶1的比例获得顺式和反式异构体的混合物，而用其他异氰酸酯处理仅得到反式异构体。插入产物的结构通过光谱分析和X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05885-s

文献信息

• Synthesis, structure and reactivities of novel σ-ruthenocenylplatinum complexes
  作者：Toshiya Yoshida、Takahiro Shinohara、Kiyotaka Onitsuka、Fumiyuki Ozawa、Kenkichi Sonogashira

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00972-3

  日期：1999.2

  σ-ruthenocenylplatinum complex (5) with carbon monoxide and aryl isocyanides cause the insertion into Pt–C bond to give insertion products (7) and (9), respectively. The reaction of 5 with dimethyl or diethyl acetylenedicarboxylate results in the formal insertion of acetylene into the C–H bond of the cyclopentadienyl group at 2-position to give 11 as observed in the reaction of σ-ferrocenyl analog

  通过三甲基锡烷基钌茂烯（1）或1,1'-双（三甲基锡烷基）钌茂烯（2）与Pt（cod）Cl 2反应合成了新型的σ-钌烯基铂配合物（3）和（4）。光谱分析以及我们的X射线衍射研究。在配合物3和4的循环伏安图中，钌烯基的不可逆的两个连续的单电子氧化峰出现在比钌烯的不可逆单步两电子氧化的电位低的位置。σ-钌烯基铂络合物的治疗方法（5）与一氧化碳和芳基异氰酸酯导致插入Pt-C键，分别得到插入产物（7）和（9）。的反应5用二甲基或乙炔中的正式插入在2位的环戊二烯基的C-H键丁炔二酸二甲酯的结果，得到11如在反应观察到σ -ferrocenyl类似物（6）。配合物5和6与CO，异氰酸酯或乙炔的竞争性反应表明5对这些底物的反应性不如6。
• Structure and solution behaviour of cyclooctadiene complexes of platinum(II)
  作者：Stefanus Otto

  DOI：10.1016/j.ica.2010.06.020

  日期：2010.10

  The substitution behaviour of [PtCl(R)(COD)] (R- = Me and Fc) complexes, by the stepwise addition of phosphine ligands, L (L = PPh3, PEt3 and P(NMe2)(3)), were investigated in situ by H-1 and P-31 NMR spectroscopy. Addition of less than two equivalents of the phosphine ligand results in the formation of dimeric molecules with the general formula trans-[Pt(R)(mu-Cl)(L)](2) for the sterically demanding systems where R- = Me/L = P(NMe2)(3) and R- = Fc/L = PEt3, PPh3 and P(NMe2)(3) while larger quantities resulted in cis-and trans mixtures of mononuclear complexes being formed. In the case of the relatively small steric demanding, strongly coordinating, PEt3 ligand the trans-[PtCl(R)(PEt3)(2)] mononuclear complexes were exclusively observed in both cases. The crystal structures of the two substrates, [PtCl(R)(COD)] (R- = Me or Fc), as well as the cis-[PtCl(Fc)(PPh3)(2)] substitution product are reported. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.