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[Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)(2-phenylpyridine(-1H))Br] | 915129-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)(2-phenylpyridine(-1H))Br]
英文别名
[Ir(Mebib)(ppy)Br]
[Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)(2-phenylpyridine(-1H))Br]化学式
CAS
915129-55-4
化学式
C33H25BrIrN5
mdl
——
分子量
763.719
InChiKey
HBJLLLZAUYUJLG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)(2-phenylpyridine(-1H))Cl] 、 sodium bromide 以 乙二醇 为溶剂, 以64%的产率得到[Ir(2,6-bis(N-methyl-benzimidazol-2-yl)phenyl-κC1)(2-phenylpyridine(-1H))Br]
    参考文献:
    名称:
    含三齿双(苯并咪唑基)苯或-吡啶和双齿苯基吡啶的高磷光铱络合物:Ir-双(苯并咪唑基)苯络合物的合成,光物理性质和理论研究。
    摘要:
    新型混合配体Ir(III)配合物[Ir(L)(NwedgeC)X] n +(L = N / C / N或N / N / N; X = Cl,Br,I,CN,CH3CN或- CCPh; n = 0或1),其中N / CwedgeN =双(N-甲基苯并咪唑基)苯(Mebib)和双(N-苯基苯并咪唑基)苯(Phbib),N / N / N =双(N-甲基苯并咪唑基) )吡啶(Mebip),而N / C =苯基吡啶(ppy)衍生物。[Ir(Phbib)(ppy)Cl]和[Ir(Mebib)(mppy)Cl] [mppy = 5-甲基-2-(2'-吡啶基)苯基]的X射线晶体结构表明氮原子ppy配体中的ppy位于Me-或Phbib中的配位碳原子的反位,而ppy中的配位碳原子占据Cl的反位。[Ir(Mebip)(ppy)Cl] +在+1.05 V时显示出准可逆的Ir(III / IV)氧化波,而Ir络合
    DOI:
    10.1021/ic060796o
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