((η(6)-p-cymene)OsCl(μ-pz)2Rh(CO)2) | 259678-04-1

• 英文名称: ((η(6)-p-cymene)OsCl(μ-pz)2Rh(CO)2)
• 英文别名: (η6-p-cymene)Os(μ-pz)2RhCl(CO)2
• CAS: 259678-04-1
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₄O₂OsRh
• 分子量: 652.941
• InChiKey: GWYFMJFWYBOLAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η(6)-p-cymene)OsCl(μ-pz)2Rh(CO)2) 、 sodium bromide 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到((η(6)-p-cymene)OsBr(μ-pz)2Rh(CO)2)
  参考文献：
  名称：

  杂双核（对-cymene）Os（μ-pz）2 M（M = Ir，Rh; Hpz =吡唑）配合物的合成，表征和理论研究

  摘要：

  所述阳离子化合物[（η 6 -对-伞花烃）OSCL（HPZ）2 ] A（其中A = Cl（1），BF 4（2））已经制备通过处理二聚体[{（η 6 -对-伞花烃） OsCl} 2（μ-Cl）2 ]与吡唑（对伞花烃＝对异丙基甲基苯，Hpz ＝吡唑）。化合物1和2前体的化学计量的新异双核配合物[（η 6 -对-伞花烃）OSCL（μ-PZ）2 M（COD）]（M = IR（3），铑（4）; COD = 1,5-环辛二烯）。的羰基化3和4产生的二羰基[（η 6 -对-伞花烃）OSCL（μ-PZ）2 M（CO）2 ]（M = IR（图5a），铑（6）），或在NaBPh的存在4，阳离子三羰[（η 6 -对-伞花烃）OS（CO）（μ-PZ）2 M（CO）2 ] BPH 4（M = IR（7），铑（8））。甲醇中的络合物5a异构化为金属与金属键合的化合物（5b）（5a ; ķ OBS = 3.8×10 -

  DOI：

  10.1021/om990624h
• 作为产物：
  描述：

  ((η(6)-p-cymene)OsCl(μ-pz)2Rh(COD)) 、 一氧化碳 在 KOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到((η(6)-p-cymene)OsCl(μ-pz)2Rh(CO)2)
  参考文献：
  名称：

  杂双核（对-cymene）Os（μ-pz）2 M（M = Ir，Rh; Hpz =吡唑）配合物的合成，表征和理论研究

  摘要：

  所述阳离子化合物[（η 6 -对-伞花烃）OSCL（HPZ）2 ] A（其中A = Cl（1），BF 4（2））已经制备通过处理二聚体[{（η 6 -对-伞花烃） OsCl} 2（μ-Cl）2 ]与吡唑（对伞花烃＝对异丙基甲基苯，Hpz ＝吡唑）。化合物1和2前体的化学计量的新异双核配合物[（η 6 -对-伞花烃）OSCL（μ-PZ）2 M（COD）]（M = IR（3），铑（4）; COD = 1,5-环辛二烯）。的羰基化3和4产生的二羰基[（η 6 -对-伞花烃）OSCL（μ-PZ）2 M（CO）2 ]（M = IR（图5a），铑（6）），或在NaBPh的存在4，阳离子三羰[（η 6 -对-伞花烃）OS（CO）（μ-PZ）2 M（CO）2 ] BPH 4（M = IR（7），铑（8））。甲醇中的络合物5a异构化为金属与金属键合的化合物（5b）（5a ; ķ OBS = 3.8×10 -

  DOI：

  10.1021/om990624h

文献信息

• Different Reactivity Patterns in Dinuclear Pyrazolate-Bridged Complexes: Stereoselective Formation of Ketonic Carbonyls
  作者：Daniel Carmona、Joaquina Ferrer、José Miguel Arilla、Josefa Reyes、Fernando J. Lahoz、Sergio Elipe、Javier Modrego、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<159::aid-ejic159>3.0.co;2-6

  日期：2000.1

  [(η6-p[M = Ru; M9 = Ir (3), Rh (4). M = Os; M9 = Rh (5)]. Removal of the chloride ligand in 1 affords [RuIr(η6-pcymene)M(μ-pz)2IrCl(CO)2](M–Ir) react stereospecifically with PPh3 to yield an enantiomeric pair of ketonic carbonyl cymene)(CO)2(PPh3)(pz)2]BPh4 as two isomers, 6a,b. The related OsIr compound [(η6-p-cymene)Os(μ-CO)(μcompounds [(η-p-cymene)M(μ-CO)(μ-pz)2IrCl(CO)(PPh3)] [M = Ru (1), Os (2)] in

  金属-金属键合的二羰基化合物 [(η6-p[M = Ru; M9 = Ir (3), Rh (4). M = Os; M9 = Rh (5)]。在 1 中去除氯化物配体得到 [ RuIr(η6-pcymene)M(μ-pz)2IrCl(CO)2](M–Ir) 与 PPh3 发生立体特异性反应，生成一对对映体酮羰基伞花烃)(CO)2(PPh3)(pz)2]BPh4作为两种异构体，6a,b。相关的 OsIr 化合物 [(η6-p-cymene)Os(μ-CO)(μcompounds [(η-p-cymene)M(μ-CO)(μ-pz)2IrCl(CO)(PPh3)] [M = Ru (1), Os (2)] 其中氯化物配体是反式到 pz)2Ir(CO)(PPh3)]BPh4 (9) 已经从 [(η6-pcymene)Os(CO)(μ-pz )2Ir(CO)2]BPh4 (7) 和 PPh3。再