[Pd{C₆H₄(CH₂N(CH₂Ph)₂)}(μ-OAc)]₂ | 231947-67-4

• 英文名称: [Pd{C₆H₄(CH₂N(CH₂Ph)₂)}(μ-OAc)]₂
• 英文别名: [(Pd(O2CMe)(C6H4CH2N(CH2Ph)2-C(1),N))2]
• CAS: 231947-67-4
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₄Pd₂
• 分子量: 903.722
• InChiKey: DAVURQHJDPMFBV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd{C₆H₄(CH₂N(CH₂Ph)₂)}(μ-OAc)]₂ 、 sodium bromide 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pd{C₆H₄(CH₂N(CH₂Ph)₂)}(μ-Br)]₂
  参考文献：
  名称：

  三苄胺的CN-邻钯配合物在无铜条件下催化微波辅助Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  在Sonogashira中研究了[Pd {C 6 H 4（CH 2 N（CH 2 Ph）2）}（µ-Br）] 2络合物作为一种高效，稳定且对空气和湿气不敏感的催化剂的催化活性。微波辐射下的交叉偶联反应。在催化量的这种均相催化体系存在下，各种芳基卤化物在无铜条件下有效地与苯乙炔偶联。在100°C下，在NMP中以较短的反应时间以优异的收率生产了取代的内部炔烃。二聚配合物作为均相催化剂和微波辐射以及NMP作为微波活性极性溶剂的组合在较短的反应时间内获得了更高的收率。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0577-5
• 作为产物：
  描述：

  三苄胺 、 palladium diacetate 以 苯 为溶剂， 生成 [Pd{C₆H₄(CH₂N(CH₂Ph)₂)}(μ-OAc)]₂
  参考文献：
  名称：

  三苄胺的CN-邻钯配合物在无铜条件下催化微波辅助Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  在Sonogashira中研究了[Pd {C 6 H 4（CH 2 N（CH 2 Ph）2）}（µ-Br）] 2络合物作为一种高效，稳定且对空气和湿气不敏感的催化剂的催化活性。微波辐射下的交叉偶联反应。在催化量的这种均相催化体系存在下，各种芳基卤化物在无铜条件下有效地与苯乙炔偶联。在100°C下，在NMP中以较短的反应时间以优异的收率生产了取代的内部炔烃。二聚配合物作为均相催化剂和微波辐射以及NMP作为微波活性极性溶剂的组合在较短的反应时间内获得了更高的收率。

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0577-5

文献信息

• Cyclopalladation of mono-, di- and tribenzylamine by palladium(II) acetate
  作者：Yoshio Fuchita、Kazuhiko Yoshinaga、Tomoko Hanaki、Hiroyuki Kawano、Junko Kinoshita-Nagaoka

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01156-5

  日期：1999.5

  dibenzylamine complex [Pd(O2CMe)2(PhCH2)2NH}2] has been converted into a cyclopalladated complex. The reactivity of the three benzylamines towards cyclopalladation has been discussed in terms of the co-ordinating ability influenced by the bulkiness around the nitrogen atom. Temperature-dependent 1H-NMR spectra are observed for mononuclear cyclopalladated complexes [Pd(O2CMe)C6H4CH2N(CH2Ph)2–C1, N}L] (L=PPh3

  通过使相应的胺与等摩尔量的乙酸钯（II）反应（反应i）或加热相应的双胺络合物[Pd（O 2 CME）2 （PhCH 2）n NH 3- n } 2 ]（n = 1，2）（反应ii）。通过反应i，所有三种胺都经历环钯。然而，在反应ii的情况下，仅二苄胺络合物[Pd（O 2 CME）2 （PhCH 2）2 NH}2 ]已经转化为环钯配合物。关于三种苄胺对环钯的反应性，已根据受氮原子周围的松密度影响的配位能力进行了讨论。温度依赖性1个H-NMR谱中观察到单核环钯配合物[钯（O 2 CME）C 6 H ^ 4 CH 2 N（CH 2 PH）2 - c ^ 1，  Ñ } L]（L = PPH 3，ASPH 3）并且归因于环palpalated螯合物环中氮原子的离解。杂合双环钯配合物[Pd [C 6ħ 4 CH 2 N（CH 2 PH）2 - c ^ 1，  Ñ ]（C 6 H ^ 4 CH