| 263872-37-3

• CAS: 263872-37-3
• 化学式: Br*C₂₄H₃₁Br₂Mn₂N₂O₈
• 分子量: 825.107
• InChiKey: PRTPDKOEIAAAMT-QTXOOYCPSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-2-[[5-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-hydroxypentyl]iminomethyl]phenol 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 sodium bromide 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,5-双（水杨基氨基）戊-3-醇和5-溴苯基取代的衍生物的双核锰（III）配合物对过氧化氢歧化的催化和动力学。

  摘要：

  两种配合物在0-25℃的温度范围内均表现出对甲醇和二甲基甲酰胺中H2O2歧化的催化活性。在[Mn2（mu-OAc）（mu-OMe）（5-Br-salpentO）（MeOH）2] Br或[Mn2（mu-OAc）（mu-OMe）（salpentO）的存在下，氧气释放的初始速率）（MeOH）2] -Br在催化剂浓度上是一阶的。两种配合物在甲醇中均表现出饱和动力学，对于[Mn2（mu-OAc）（mu-OMe）（salpentO）（MeOH）观察到更高的kcat = 0.98 s-1和kcat / KM = 70 M-1 s-1 2] Br。

  DOI：

  10.1021/ic991030+
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 水 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  1,5-双（水杨基氨基）戊-3-醇和5-溴苯基取代的衍生物的双核锰（III）配合物对过氧化氢歧化的催化和动力学。

  摘要：

  两种配合物在0-25℃的温度范围内均表现出对甲醇和二甲基甲酰胺中H2O2歧化的催化活性。在[Mn2（mu-OAc）（mu-OMe）（5-Br-salpentO）（MeOH）2] Br或[Mn2（mu-OAc）（mu-OMe）（salpentO）的存在下，氧气释放的初始速率）（MeOH）2] -Br在催化剂浓度上是一阶的。两种配合物在甲醇中均表现出饱和动力学，对于[Mn2（mu-OAc）（mu-OMe）（salpentO）（MeOH）观察到更高的kcat = 0.98 s-1和kcat / KM = 70 M-1 s-1 2] Br。

  DOI：

  10.1021/ic991030+