| 220528-51-8

• CAS: 220528-51-8
• 化学式: Br*C₃₄H₃₃BrP₃Pd
• 分子量: 800.785
• InChiKey: QPAAUHZWGFBGDA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 H₂O₂ 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）三光配合物的螯合开环：

  摘要：

  摘要31P NMR研究表明，[Pd（triphos）Cl] +，4，（triphos = Ph2P（CH2）2PPh（CH2）2PPh2）的螯合开环可以在溶液中与过量的三ho发生反应而形成。 [Pd（Ph2P（CH2）2PPh（CH2）2PPh2-P，P）2] 2。在X射线晶体结构中，[Pd（triphos）Br] Br，1具有扭曲的方平面几何形状，并且1被H2O2氧化会生成[Pd（Ph2P（CH2）2PPh（CH2）2P（O ）Ph2-P，P）2] 2，2，其中包含两个双齿配体。通过相关的配合物[Pd（Ph2P（CH2）2PPh（CH2）2P（O）Ph2-P，P）2Br] Br，3的X射线晶体学证实存在两个悬挂的氧化膦基团。 -锥体五配位的Pd（II）。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00307-6
• 作为产物：
  描述：

  双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对单核阳离子Pd（II）和Pt（II）三光配合物中氯配体取代反应性的影响：硝酸盐衍生物的X射线结构

  摘要：

  摘要[M（triphos）Cl] Cl配合物[M = Pd（1），Pt（2）; 通过与1当量反应，可得到三氯苯并[Ph2PC2H4P（Ph）C2H4PPh2]。的KX导致形成离子络合物[M（triphos）X] Cl [X = I，M = Pd（3），Pt（4）；X ＝ CN，M ＝ Pd（5），Pt（6）]。硝酸银的甲醇溶液过量取代了氯配体以及1和2的抗衡离子，从而形成了结晶络合物[M（triphos）（ONO2）]（NO3）[M = Pd（7），Pt（8） ）]适用于X射线衍射研究。配合物在金属周围显示出扭曲的方平面环境，其中三个配位点被三足磷原子所占据，第四个被硝酸根的氧原子作为单齿配体所占据。第二个NO3-作为具有D3h对称性的抗衡离子。在1当量的存在下使用大量过量的SnCl2。PPh 3的形成使得能够形成复合物[M（triphos）（PPh 3）]（SnCl 3）2 [M ＝ P

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00329-7

文献信息

• Reactivity of a cationic square-planar palladium(II) chloro complex containing bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine: chloro substitutions by anionic ligands and formation of neutral digold(I) compounds possessing linear PAuX fragments. The X-Ray crystal structure of Au2[Ph2P(CH2)2N(NO)(CH2)2PPh2]Cl2
  作者：M. Inés García-Seijo、Abraha Habtemariam、Simon Parsons、R. O. Gould、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/b109675n

  日期：2002.5.22

  tetrachloropalladate(II) with the potentially tridentate aminophosphine bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine (PNHP) in 1∶1 molar ratio leads to the formation of the four-coordinate complex [Pd(PNHP)Cl]Cl (1). Complex 1 undergoes chloro substitution reactions with NaX (X=Br, I), CuCl, AgNO3, the amino acid N-acetyl-L-cysteine (AcCysSH) and the tripeptide reduced glutathione (γ-L-Glu-L-Cys-Gly, GSH) affording [Pd(PNHP)X]X′

  四氯palladate（II）与潜在的三齿的相互作用氨基膦双[2-（二苯基膦基）乙基]胺（PNHP）以1∶1的摩尔比导致形成四配位络合物[Pd（PNHP）Cl] Cl（1）。配合物1与NaX（X = Br，I），CuCl，AgNO 3，氨基酸N-乙酰基-L-半胱氨酸（AcCysSH）和三肽还原型谷胱甘肽（γ-L-Glu-L-Cys-Gly，GSH），得到[Pd（PNHP）X] X'[X = X' = Br（2），I（3），NO 3 （4）；X = Cl，X' = CuCl 2 （1a）；X' ＝Cl，X ＝RS ＝AcCysS（8），GS（9）]。但是，金（I）导致抽象氨基膦由离子络合物1和2生成中性化合物Au 2（PNHP）X 2 [X = Cl（5），Br（6）]。双核络合物Au 2（PN（NO）P）Cl 2 （5a），含有配体双[2-（二苯基膦基）乙基]亚硝胺是由4与金（I）在微量痕