chloro(tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium | 170241-82-4

• 英文名称: chloro(tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium
• 英文别名: [RhCl(P(η2-C7H7)3)]；chloro-tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphan-rhodium
• CAS: 170241-82-4
• 化学式: C₂₁H₂₁ClPRh
• 分子量: 442.73
• InChiKey: VQJNSYPWABJQFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium 、 3-苯基吡唑 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(3-phenyl-1-pyrazolato)-tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane-rhodium
  参考文献：
  名称：

  的RhCl的阳离子衍生物[P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]。三脚架配体tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7 H 7）3中的分子内Diels-Alder重排

  摘要：

  从氯铑开始（I）络合物，的RhCl [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]（1），若干盐如{的Rh [P（η 2 -C 7 ħ 7）3 ]} + X -（X - = BF 4 - （2），CF 3 COO - （5），CF 3 SO 3 - （7））和{的Rh（LL）[P（η 2 -C 7 ħ 7）2（C 7ħ 7）]} + BF 4 -（LL= 1,10-菲咯啉（图4a）或2,2'-联吡啶（图4b已经制备））。的反应1与三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯，CF 3 SO 2 OSiMe 3，已经发现涉及立体有择4：2之间的Diels-Alder环2的协调环庚-2,4,6-三烯基取代基，得到的双核铑（ III）络合物，铑{ 2 [P（η 3 -C 14 ħ 15）（C 7 H ^ 7）] 2（μ-Cl）的3 } +（CF 3 SO 3 -）（8），已经通过NMR光谱法和X射线结构分析表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00750-6
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到chloro(tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)rhodium
  参考文献：
  名称：

  含有多齿配体三（1-环庚-2,4,6-三烯基）膦，P(C7H7)3 的单核铑配合物的分子结构。根据31P化学位移分类

  摘要：

  烯烃磷烷 P(C7H7)3 (5) 在 [RhCl{P(η2-C7H7)3}] (6) 中充当四齿三足配体，使用所有 3 个环庚-2,4,6-三烯基取代基作为 η2-协调侧臂。卤化物或拟卤化物对单电子氯配体进行亲核置换，得到 [RhX{P(η2-C7H7)3}] (X = Br (7a), I (7b), N3 (7c), NCO (7d))保持篮状框架 [Rh{P(η2-C7H7)3}] 完好无损。6 与三电子配体的反应导致一个环庚基-2,4,6-三烯基环解络并形成 [Rh(L3){P(C7H7)(η2-C7H7)2}]（L3 = 乙酰丙酮化物 (8 )，2-碳乙氧基环戊酸酯 (8a))，6 与五电子配体如 η5-C5H5 的反应导致两个烯烃侧臂解络，得到 [Rh(L5){P(C7H7)2(η2-C7H7) }] (L5 = η5-C5H5 (Cp) (9), η5-C5H4tBu (9a))。9

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<341::aid-zaac341>3.0.co;2-m

文献信息

• Tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphan-komplexe des rhodiums(I) und iridiums(I)
  作者：Max Herberhold、Kurt Bauer、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05698-o

  日期：1995.10

  Highly symmetrical complexes MCl[P(C7H7)3] (M = Rh (3a), Ir (3b); point symmetry C3v) have been synthesized which contain tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane (1) as a tetradentate tripod ligand. According to the X-ray structure analysis of 3a, the metal occupies the center of a trigonal bipyramid with Cl and P in the axial positions and three double bonds forming the equatorial plane. Chloride

  合成了高度对称的配合物MCl [P（C 7 H 7）3 ]（M = Rh（3a），Ir（3b）;点对称性C 3v），其中含有三（1-环庚-2,4,6-三烯基）膦（1）作为四齿三脚架配体。根据3a的X射线结构分析，金属占据了一个三角形双锥的中心，其中Cl和P在轴向位置，并且三个双键形成了赤道平面。氯化物从抽象3A通过的AgBF 4所导致的Rh [P（C 7 H ^ 7）3 ] + BF -4（6a）。
• Synthesis and Structure of [Tp*Rh{P(C7H7)3}] - Competition between the Ligands Tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate (Tp*) and Tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane. Proof of the κ2(N,B-H) Coordination Mode of the Tp* Ligand
  作者：Max Herberhold、Stefan Eibl、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200002)626:2<552::aid-zaac552>3.0.co;2-a

  日期：2000.2

  Rhodium(I) ergibt den Komplex [Tp*RhP(C7H7)3}] (4), in dem Tp* uber eine einzige Pyrazolyl-Gruppe und eine nicht-lineare BHRh-Brucke an Rhodium gebunden ist. Dies ist die neuartige, nunmehr eindeutig belegte Art der Koordination κ2(N,B–H). Der Phosphanligand in 4 wird uber eine Rh–P- und zwei Rh–Olefin-Bindungen koordiniert. Wesentliche Strukturmerkmale von 4 im kristallinen Zustand bleiben in Losung erhalten

  将潜在的三脚架配体三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸盐（Tp*）和三（1-环庚-2,4,6-三烯基）膦逐步引入铑（I）铅的配位球中主要是 [Tp*RhP(C7H7)3}] (4)，其中 Tp* 通过单个吡唑基和非线性 B–H–Rh 桥连接到铑。这是新颖的、现已牢固确立的协调模式 κ2(N,B-H)。磷烷配体通过一个 Rh-P 和两个 Rh-烯烃键配位。4 晶态的重要结构特征保留在溶液中，如 1H、11B、13C、31P 和 103Rh NMR 谱所示。Synthese und Struktur von [Tp*RhP( )3}] – Konkurrenz zwischen den Liganden Tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borat (Tp*) 和 Tris(1-cyclohepta–2,4,6) -三烯基)膦。Nachweis der κ2(N