(2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-naphthalen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride | 706820-06-6

• 英文名称: (2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-naphthalen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride
• CAS: 706820-06-6
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₂CoN₂
• 分子量: 536.47
• InChiKey: QKUCQGAJBYNVBF-BWPRUCLXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2,6-diisopropyl-phenyl)-[1-(6-naphthalen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-amine cobalt(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶-亚氨基配体和庞大的芳基取代基的钴配合物：合成，表征和1,3-丁二烯聚合行为

  摘要：

  一系列带有吡啶-亚氨基配体的Co（II）配合物[2-Ar 1 -6-（CMe = NAr 2）C 5 H 3 N] CoCl 2（Ar 1  = C 6 H 5，Ar 2  = 2,6 -我-Pr 2 ç 6 ħ 3（图3a）;氩1  = 2'-C 10 ħ 7中，Ar 2  = 2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3（图3B）;氩1  = 2'-C 10小时7，Ar 2  ＝ C 6 H 5（3c）；Ar 1  ＝ 2′-C 10 H 7，Ar 2  ＝ 4-ClC 6 H 4（3d）；Ar 2＝ 4-ClC 6 H 4（3d）。Ar 1  ＝ 4′-C 6 H 5 -C 6 H 4，Ar 2  ＝2，6 - i- Pr 2 C 6 H 3（3e）；Ar 1  = 4′-C 6 H 5 –C 6 H 4，氩2  = C 6 H 5（3f）; 合成并表征了具有庞大芳基的Ar 1  = 4'-C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.004

文献信息

• Oligomerisation of ethylene to linear α-olefins by tetrahedral cobalt(II) precursors stabilised by benzo[b]thiophen-2-yl-substituted (imino)pyridine ligands
  作者：Claudio Bianchini、Giuliano Giambastiani、Giuseppe Mantovani、Andrea Meli、David Mimeau

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.034

  日期：2004.4

  On activation by MAO, 2-(imino)pyridine cobalt dichlorides bearing a benzo[b]thiophen-2-yl substituent in the 6-position of the pyridine ring oligomerise ethylene to alpha-olefins with turn-over-frequencies as high as 1.5 x 10(6) mol of C2H4 converted (mol of Co x h)(-1) and productivities as high as 3769 kg of oligomers (mol of Co x h x bar)(-1). Aldimine precursors are more active than ketimine analogues, yet ketimines give higher molecular weight oligomers. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.