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trans-azidobromo(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)cobalt(III) perchlorate
trans-azidobromo(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)cobalt(III) perchlorate | 60446-80-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-azidobromo(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)cobalt(III) perchlorate
英文别名
——
CAS
60446-80-2
化学式
C
10
H
24
BrCoN
7
*ClO
4
mdl
——
分子量
480.695
InChiKey
RUYXNULDZQSXKP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-azidobromo(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)cobalt(III) perchlorate
在
水
、
硝酸
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
trans-[Co(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)(N3)(OH2)](2+)
参考文献:
名称:
配位化合物的结构和机理研究。第十三部分。某些具有不同不饱和度的大环四元胺配体的反式叠氮基氯和叠氮基溴化钴(III)配合物的制备和酸水解
摘要:
反式-[CoX(L)(N 3)] n + [L = 2,3-二甲基-1,4,8,11-四-氮杂环四-癸-1,3-二烯(L 1)的制备和表征),X = Cl –和Br – L = 2,3,9,10-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,3,8,10-四烯(L 2),X = Cl - ,溴-,N 3 - ,和H 2 O]的阳离子进行了描述。这些叠氮基卤代阳离子和反式-[CoBr(L 3)(N 3)] +(L 3)的酸水解(1,4,8,11-terra-氮杂环十四烷,Cyclam)已在一定温度范围内进行了研究。相应的配合物的速率常数按以下L顺序增加:L 3
DOI:
10.1039/dt9760000966
作为产物:
描述:
trans-(aqua)azido(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)cobalt(III) perchlorate 在 potassium bromide 作用下, 以
水
为溶剂, 以80%的产率得到trans-azidobromo(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)cobalt(III) perchlorate
参考文献:
名称:
配位化合物的结构和机理研究。第20部分。四方大环胺的某些钴(III)配合物的制备和碱水解
摘要:
复合物的反式- [COBR(L 1)(N 3)] +(L 1 = 1,4,8,11-四azacyclotetradecane)和反式- (RS) - [辅酶A(L 2)X] +(L 2 = 5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-7,14-二烯; A = CN,X = NO 2,NCS或N 3 ; A (NO 2=X = Cl或Br)已被制备并表征。一系列反式-[CoA(L)X] + [L = L 1,L 2和L 3的大量配合物的碱水解动力学(= C-内消旋-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)]。所有配合物均通过二级动力学反应,完全释放离去基团X,并完全保留构型。一个小号Ñ三种不同的条件(正常,中间,和限制在1)(CB)机制运作已经分配了二阶速率常数的幅度,的基础上ķ OH,焓(Δ ħ ‡)和熵( Δ小号‡)活化的,并且定向和离去基团上的效果ķ
DOI:
10.1039/dt9780000216
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