{1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro- phenyl)-3-[(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1H-pyrazol-4-yloxy}-acetic acid ester | 1034265-76-3

• 英文名称: {1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro- phenyl)-3-[(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1H-pyrazol-4-yloxy}-acetic acid ester
• 英文别名: {1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-3-[(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1H-pyrazol-4-yloxy}-acetic acid ester
• CAS: 1034265-76-3
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂F₃N₃O₃
• 分子量: 562.375
• InChiKey: WWGNODPNDPWGRR-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro- phenyl)-3-[(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1H-pyrazol-4-yloxy}-acetic acid ester 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-3-[(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1H-pyrazol-4-yloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-5-(4-chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 (R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 {1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro- phenyl)-3-[(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-1H-pyrazol-4-yloxy}-acetic acid ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75012

  摘要：

  公开号：