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[Pd2(κ2(C,N)-C6H4-2-CH2NHCH2Ph)2(μ-Br)2]
[Pd2(κ2(C,N)-C6H4-2-CH2NHCH2Ph)2(μ-Br)2] | 231948-34-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd2(κ2(C,N)-C6H4-2-CH2NHCH2Ph)2(μ-Br)2]
英文别名
——
CAS
231948-34-8
化学式
C
28
H
28
Br
2
N
2
Pd
2
mdl
——
分子量
765.192
InChiKey
CEWARYRCNUDAKE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pd2(κ2(C,N)-C6H4-2-CH2NHCH2Ph)2(μ-Br)2]
以
丙酮
为溶剂, 生成
[Pd(κ2(C,N)-C(Ph)=C(CO2Et)C6H4-2-CH2NHCH2Ph)Br(triphenylphosphine)]
参考文献:
名称:
将一,二和三分子炔插入邻位钯化伯和仲芳烷基胺的Pd-C键中
摘要:
的邻位金属化配合物[钯2 {κ 2(C,N)-C 6 H ^ 4 CH 2 CH 2 NHMe-2} 2(μ-溴)2 ](1)可通过一个回流1来制备:1混合物在乙腈中加入Pd(OAc)2和N-甲基苯乙胺,然后加入过量的NaBr。复杂1起反应以PPH 3,得到单核衍生物[钯{κ 2(C ^,Ñ)-C 6 H ^ 4 CH 2 CH 2NHMe-2} Br(PPh 3)](2)。阳离子络合物[钯{κ 2(C ^,Ñ)-C 6 H ^ 4 CH 2 CH 2 NHMe-2}(PY)2 ] CLO 4(3)可通过反应而得到的1与AgClO 4和吡啶。先前报道的络合物[钯2 {κ 2(C,N)-C 6 H ^ 4 CH 2 NHCH 2 PH-2} 2(μ-溴)2 ](甲)反应与PhC≡CCO 2 R(R = ME等),得到monoinserted衍生物[钯2 {κ 2(C ^,Ñ)-C(PH)= C(CO
DOI:
10.1021/om9002895
作为产物:
描述:
sodium bromide 、 [Pd(C6H4(CH2NHCH2Ph)-2)(μ-OAc)]2 以
丙酮
为溶剂, 以78%的产率得到[Pd2(κ2(C,N)-C6H4-2-CH2NHCH2Ph)2(μ-Br)2]
参考文献:
名称:
钯辅助的碳-碳键形成。8. 1原钯二苄基胺配合物的合成及其对内部炔烃,一氧化碳和异氰酸酯的反应性
摘要:
通过在丙酮中回流二苄基胺和[Pd(OAc)2 ] 3(3.2:1),使原金属配合物[Pd {C 6 H 4(CH 2 NHCH 2 Ph)-2}(μ-OAc)] 2(1)。1与NaBr的复分解反应得到相应的溴桥二聚体[Pd {C 6 H 4(CH 2 NHCH 2 Ph)-2}(μ-Br)] 2(2)。中性配体分裂了溴桥,得到单体络合物[Pd {C 6 H 4(CH 2 NHCH 2Ph)-2} Br(L)] [L = PPh 3,(3a),NH(CH 2 Ph)2(3b)]。配合物[Pd {C 6 H 4(CH 2 NHCH 2 Ph)-2}(acac)](4)或[Pd {C 6 H 4(CH 2 NHCH 2 Ph)-2} L 2 ] ClO 4 [L通过使配合物2与[Tl(acac)]或与AgClO 4和游离配体反应,可以得到= py(5a),L 2= 1,5-环辛二烯(5b)。复杂2与RC⋮CR(R
DOI:
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