| 1263383-31-8

• CAS: 1263383-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₄FeOS₂
• 分子量: 318.244
• InChiKey: JEHFAEMROWDOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 、 肉桂醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到6-(1-carboethoxyl)piperazino-3-ferrocenoyl-2-methylsulfanyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​多样性，无催化剂和无溶剂的一锅式MCR：快速且区域选择性收敛的方法，用于高度官能化的二氢4 H-硫代吡喃

  摘要：

  高度会聚和区域选择性的方法来迄今未报告的和合成苛刻6-环氨基-2-（甲基/苯甲基）硫烷基-3-（芳酰基/杂芳酰基/链烷酰基）-4-芳基-5,6-二氢-4- ħ -thiopyrans一直通过在无催化剂和无溶剂条件下于室温下通过一锅三组分的β-氧二硫代酯，α，β-不饱和醛和环状脂族仲胺的多米诺偶联反应开发。该策略的吸引人的特征包括条件温和，反应时间短，原子经济性高，产率高以及在单个冲程中形成三个新键（C–C，C–N和C–S）和一个环的功效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.001