| 1227471-68-2

• CAS: 1227471-68-2
• 化学式: C₆₀H₃₂B₂N₁₂O₃
• 分子量: 990.615
• InChiKey: MZERFPBPNHTHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 三氯化硼 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chloro boron subphthalocyanine and its derivatives: dyes, pigments or somewhere in between?

  摘要：

  我们合成并鉴定了氯硼亚酞菁（Cl-BsubPc，1）的九种衍生物。通过与双酚 (2a)、双酚 A (2b)、双酚 F (2c)、双酚 O (2d)、双酚 P (2e)、双酚 S (2f) 和双酚 Z (2g) 反应，合成了七种 Cl-BsubPc 的二聚体。为了便于比较，我们还合成了两种单体苯氧基（3a）和 4-甲基苯氧基（3b）双酚亚微球。二聚体 2c 长出了晶体，而尝试长出其余二聚体晶体的结果都是形成分子玻璃或无定形沉淀。对 2c 结构的分析表明，中央双酚的刚性和芳香性质引导了晶体的堆积。我们测量了 BsubPc 二聚体在各种常见有机溶剂中的溶解度，并将其与 Cl-BsubPc (1) 以及单体 3a 和 3b 的溶解度进行了比较。我们根据 BsubPc 衍生物在这些溶剂中的溶解度确定了它们的分类范围：颜料 ≤ 1 × 10-8 M，1 × 10-3 M ≤ 类颜料 > 1 × 10-8 M，1 × 10-2 M ≤ 类染料 > 1 × 10-3 M，染料 > 1 × 10-2 M。它们都不完全是颜料或染料。在这种染料与颜料分类的第一种近似方法中，我们没有考虑溶解以外的其他过程，这些过程可能是不可取的，如多晶型变化或奥斯特瓦尔德熟化（Ostwald ripening）。我们得出的结论是，Cl-BsubPc (1) 与双酚和苯酚的衍生化可以用来控制 BsubPc 衍生物的溶解度。我们还得出结论，Cl-BsubPc (1) 不应被视为染料，其溶解性类似于颜料。

  DOI：

  10.1039/b922199a