5,12,19-Tris(4-chlorophenoxy)-6,13,20-trimethoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene | 1370331-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,12,19-Tris(4-chlorophenoxy)-6,13,20-trimethoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
• CAS: 1370331-82-0
• 化学式: C₄₂H₃₃Cl₃O₆
• 分子量: 740.079
• InChiKey: WVZPHGFPAJYVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 cyclotriguaiacyclene 在 aluminum (III) chloride 、 二茂铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以176 mg的产率得到5,12,19-Tris(4-chlorophenoxy)-6,13,20-trimethoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子结合、芳基延伸的环三聚异戊烯和芳基桥连的隐甲，可提供分子门控机制的快照

  摘要：

  Cyclotriguaiacylene, ( ± )-CTG 与一系列 [(η5-C5H5)FeII(η6-氯芳烃)]+ 反应，产生了一系列芳基延伸的 [(η5-C5H5)FeII]+-功能化空腔配体 (± )-2 3+。这些空腔的 [BF4]- 或混合 [BF4]-/[PF6]- 盐的晶体结构揭示了它们的构象动力学和阴离子结合特性。这些主体采用的构象将 [(η5-C5H5)FeII(η6-芳烃)]+ 取代基从空腔边缘“向上”投射，从而产生被 [BF4]- 阴离子占据的深空腔。宿主 ( ± )-2a–f 3+ 似乎对与 [BF4]- 优先于 [PF6]- 形成穿透离子对显示出一定的选择性。这些化合物被光化学脱金属，得到芳基延伸的 CTG (±)-3a-d,f。( ± )-3a 的晶体结构表明该分子形成了中心对称，固态自包含二聚体。Cryptophanes syn-5 和 ( ± )-anti-4

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.514615