Pd(η(3)-CH2CHCHCH3)Cl(AsPh3) | 12126-55-5

• 英文名称: Pd(η(3)-CH2CHCHCH3)Cl(AsPh3)
• CAS: 12126-55-5
• 化学式: C₂₂H₂₂AsClPd
• 分子量: 503.211
• InChiKey: VFZRFYPIQOMTLP-NXZCPFRHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯苯 、 Pd(η(3)-CH2CHCHCH3)Cl(AsPh3) 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Pd(η(3)-CH2CHCHCH3)(C6H3Cl2-2,5)(AsPh3)
  参考文献：
  名称：

  有机钯（II）配合物中两个相互顺式碳配体η3-巴豆基和芳基之间进行CC偶联的证据

  摘要：

  摘要一些含有膦和亚磷酸酯配体Pd（η3 -CH 2 CH-CHMe）（Ar）（PR 3）的（η3-十六烷基）（2,5-二氯苯基）钯（II）配合物（Ar = C 6 H 3 Cl 2 -2，5）被分离为结晶固体或在溶液中产生。它们以两种几何异构体的混合物形式存在，这些异构体是由巴豆基甲基和芳基配体的不同安置方式引起的。PR 3配体的电子性质控制着两种异构体之间相互转化的相对速率，以及还原消除了释放MeCH 3 CHCH 2 Ar和CH 2 3 CHCH（Me）（Ar）的络合物的速率。吸电子亚磷酸酯配体对提高还原消除速率特别有效，使异构化路径的贡献几乎可以忽略不计，并允许通过光谱学方法分别跟踪形成两种偶联产物。观察结果表明在（η3-烯丙基）（烃基）钯（II）配合物中相互顺碳配体之间存在CC偶联。分离出η1-crotyl配合物（Pd（η1 -CH 2 CH = CHMe）（Ar）（dppen）（dppen

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05221-8