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lithium 1-piperidino-2,4,5-tris(trimethylsilyl)-1,2-diborolan-3-ide di(diethyl ether) | 842154-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium 1-piperidino-2,4,5-tris(trimethylsilyl)-1,2-diborolan-3-ide di(diethyl ether)
英文别名
——
lithium 1-piperidino-2,4,5-tris(trimethylsilyl)-1,2-diborolan-3-ide di(diethyl ether)化学式
CAS
842154-08-9
化学式
C25H60B2LiNO2Si3
mdl
——
分子量
519.576
InChiKey
YSENKRVLZBKPLP-LEEPVOCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis(dimethylamino)-3,4,5-tris(trimethylsilyl)-1,2-diborolane 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 生成 lithium 1-piperidino-2,4,5-tris(trimethylsilyl)-1,2-diborolan-3-ide di(diethyl ether)
    参考文献:
    名称:
    稳定的 1,2-二氯-1,2-二硼烷和芳香四硼烷的合成和反应
    摘要:
    1,2-双(二甲氨基)-1,2-二硼烷2c与BCl3反应后,1,2-二氯-1,2-二硼烷1b以良好的收率分离。我们从 1,2-双(二甲氨基)-1,2-二氯二硼烷(4)(3)和不含 TMEDA 的 [1,3-双(三甲基甲硅烷基)烯丙基] 锂(5a·Li)制备了 2c,可通过1,3-双(三甲基甲硅烷基)丙烯 (4a) 与正丁基锂在乙醚中的去质子化。在与锂在 THF 中反应后,第一步中获得的 1-烯丙基-2-氯代二硼烷 (4) 6a 经历了前所未有的闭环,三甲基甲硅烷基取代基发生了 1,2-迁移,产生了硼稳定的碳负离子 7a。7a 与三甲基氯硅烷或 HCl 的反应分别得到 2c 或 2d。后一种化合物不能转化为可分离的 1,2-二氯-1,2-二硼烷;这一观察结果表明,每个硼原子旁边的三甲基甲硅烷基取代基对于 1,2-二氯-1,2-二硼烷的稳定性至关重要。化合物 1b 是一种通用的原料,尤其用于合成芳族四硼烷
    DOI:
    10.1002/ejic.200400078
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