(η⁵-carboxycyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt | 182627-85-6

• 英文名称: (η⁵-carboxycyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl-1-carboxylic acid)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt；(η(5)-carboxycyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt；[η5-carboxycyclopentadiene][η4-tetraphenylcyclobutadiene]cobalt；{η⁵-[C(O)OH]C₅H₄}Co(η⁴-C₄Ph₄)；η⁵-[C₅H₄(COOH)]Co(η⁴-C₄Ph₄)；[η⁵-(COOH)C₅H₄]Co(η⁴-C₄Ph₄)
• CAS: 182627-85-6
• 化学式: C₃₄H₂₅CoO₂
• 分子量: 524.564
• InChiKey: QKCMLPAFQUVIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-carboxycyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (η(5)-chloroformylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  平面手性钴恶唑啉Palladacycles的手性控制

  摘要：

  的Palladation（η 5 - （小号）-2-（4--R取代的）oxazolinylcyclopentadienyl）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴（I）用Pd（OAc）2（R = Me中，CH 2 CY，CH 2我- Pr，CH 2 Ph）仅导致形成（S，S p）-Palladacycle，R = CH 2 Cy（乙酸溶剂），选择性高达13：1，有利于（S，S p）-Palladacycle其中R = CH 2 i -Pr（CH 2 Cl 2溶剂）。在后一种情况下，通过重结晶获得非对映异构体纯度，并通过X射线晶体学确定平面手性新元素的绝对构型。这些结果与相应的R = i -Pr取代的恶唑啉所观察到的非对映选择性相反，这导致了palladacycle（S，R p）-COP-OAc（乙酸溶剂），这些化反应在任一动力学下（S，S p）或热力学（S，R p）控制。转化为氯桥联（S，S

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00282
• 作为产物：
  描述：

  (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)-(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt 在 LiI 、 2,4,6-collidine 作用下， 以80%的产率得到(η⁵-carboxycyclopentadienyl)(η⁴-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  具有丙烯酸酯官能化的中性18电子CpCo（C4R4）（R = Ph，Me）单元的侧链Co（I）聚合物。

  摘要：

  报道了具有CpCo（C（4）R（4））单元的新型Co（I）聚合物的合成。CpCo（C（4）R（4））单元上的环戊二烯基环已被丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团官能化。发现这些化合物的丙烯酸酯衍生物发生聚合，从而产生了在侧链中含有中性的18 e钴杂芳烃的聚合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c1cc11076d

文献信息

• Reactions of [η5-carboxycyclopentadiene][η4-tetraphenylcyclo butadiene] cobalt with alkyl and aryl tin oxides: Synthesis, structural studies and electrochemistry of novel monomeric and dimeric [η5-carboxycyclopentadiene][η4-tetraphenylcyclobutadiene]cobalt based stannoxanes
  作者：Muthiah Senthil Kumar、Shailesh Upreti、Hanuman P. Gupta、Anil J. Elias

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.015

  日期：2006.11

  out and compared with similar ferrocene carboxylic acid derivatives. The structures and electrochemistry of these compounds are compared with analogous organotin ferrocene carboxylates. The results obtained from the reaction of 1 with alkyl and aryl tin oxides suggest that the formation of stannoxanes assemblies having more than two carboxylate units are not favored indicating that 1 is a highly sterically

  的反应[η 5 -carboxycyclopentadienyl] [η 4 -tetraphenylcyclobutadiene]钴中，Ph 4 Ç 4的CoC 5 ħ 4 COOH（1）中，用（PH 3 Sn）的2 O，[（Ñ -Bu）2的SnO] Ñ和（ Ph 2 SnO）n在回流的甲苯中导致单体化合物Ph 3 SnOC（O）C 5 H 4 CoC 4 Ph 4（2）和二聚化合物n -Bu 2的形成Sn [OC（O）C 5 H 4 CoC 4 Ph 4 ] 2（3）和Ph 2 Sn [OC（O）C 5 H 4 CoC 4 Ph 4 ] 2（4）。通过机械研磨以固态进行的反应也得到相同的结果。晶体结构测定和化合物的循环伏安研究1，2，3和4已经进行了研究并与类似的二茂铁羧酸衍生物进行了比较。将这些化合物的结构和电化学与类似的有机锡二茂铁羧酸盐进行了比较。由1与烷基和芳基锡氧化物的反应获
• The formation and reaction chemistry of (ν5-nzoylcyclopentadienyl)- and ν5- carbomethoxycyclopentadienyl)(ν4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  作者：Suzanne T. Mabrouk、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06381-4

  日期：1996.10

  lcyclobutadiene)cobalt, which has been synthesized from (ν5-benzoylcyclopentadienyl)- di-carbonylcobalt and 2 equivalents of diphenylacetylene, undergoes typical organic reactions, including reduction with sodium borohydride, reduction with lithium aluminum hydride/aluminum chloride, as well as the Wittig reaction. (ν5-Carbomethoxycyclopentadienyl)(ν4- tetraphenylcyclobutadiene)cobalt has also been

  （ν 5 -Benzoyylcyclopentadienyl）（ν 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴，其已经从（ν合成5 -benzoylcyclopentadienyl） -二carbonylcobalt和2个当量二苯基乙炔的，经历典型的有机反应，包括还原用硼氢化钠，还原与铝锂氢化物/氯化铝，以及维蒂希反应。（ν 5 -Carbomethoxycyclopentadienyl）（ν 4 - tetraphenylcyclobutadiene）钴也已经从（ν制备5-碳甲氧基环戊二烯基）二羰基钴和二苯基乙炔。该酯可以容易地转化为相应的羧酸，并随后转化为酰氯，酰胺和氰基衍生物。酸酐是由酰氯制备的。的（ν甲Friedel-Crafts酰化反应5 -chlorofomylcyclopentadienyl）（ν 4在回流的1,2-二氯乙烷-tetrapehylcyclob
• Synthesis and 1H NMR spectroscopic properties of substituted (η4-tetraarylcyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt metallocenes
  作者：Huy V. Nguyen、Mebuba R. Yeamine、Jahangir Amin、Majid Motevalli、Christopher J. Richards

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.004

  日期：2008.11

  obutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt, which was synthesised instead from dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)cobalt. In all of the examples starting with CoCl(PPh3)3 an intermediate (η5-cyclopentadienyl)- or (η5-carbomethoxycyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,3,4,5-tetraarylcobaltacyclopentadiene complex was isolated, and two examples were characterised by X-ray crystallography. Heating the (η5-cyclopentadienyl)-

  diarylacetylenes与氯化钴（PPH反应3）3和环戊二烯钠或钠carbomethoxycyclopentadienylide得到（η 4 -四arylcyclobutadiene）（η 5 -环戊二烯基）钴和（η 4 -四arylcyclobutadiene）（η 5 -carbomethoxycyclopentadienyl）钴，分别地，其中芳基＝ 对-XC 6 H 4（X ＝ CF 3，F，MeO）。该反应是不成功（η的合成4 -四（对甲氧基苯基）环丁二烯）（η 5 -环戊二烯基）钴，其合成，而不是从二羰基（η 5-环戊二烯基）钴。在所有的起始与氯化钴（PPH的实施例3）3的中间（η 5 -环戊二烯基） -或（η 5 -carbomethoxycyclopentadienyl）（三苯基膦）-2,3,4,5- tetraarylcobaltacyclopentadiene复杂
• Synthesis and Heterogenization of Siloxane Functionalized Cobalt Complex: Potential Catalyst for Oxidation of Alcohols
  作者：T. Baskaran、R. Kumaravel、J. Christopher、S. Radhakrishnan、A. Sakthivel

  DOI：10.1007/s10562-015-1492-9

  日期：2015.3

  Cobalticinium complex containing siloxane moiety on ligand center was first time synthesized, characterized and heterogenized on the surface of SBA-15 molecular sieves. FT-IR and 29Si-MAS-NMR spectrum evidence the successful grafting of the cobalt complex on the surface of SBA-15. N2 sorption isotherm of cobalticinium complex grafted sample showed the decrease in surface area, pore volume, further

  首次在SBA-15分子筛表面合成、表征和异质化配体中心含有硅氧烷部分的钴络合物。FT-IR 和 29Si-MAS-NMR 光谱证明钴配合物在 SBA-15 表面成功接枝。钴络合物接枝样品的 N2 吸附等温线显示出表面积、孔体积的减少，进一步证实了介孔 SBA-15 通道内络合物的存在。该异质化配合物表现出良好的醇氧化活性和良好的酮选择性。此外，两次循环后催化活性保持不变。图形摘要具有硅氧烷官能度的钴络合物首次制备并在SBA-15表面异质化。
• Synthesis of 1‘-Substituted Derivatives of 1,2,3,4,5-Pentaphenylferrocene
  作者：David C. D. Butler、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/om0204989

  日期：2002.11.1

  1‘-formyl- and 1‘-(2-chlorobenzoyl)-substituted derivatives. Hydrolysis of the latter provided the corresponding 1‘-carboxylic acid. This was readily transformed via a modified Curtius rearrangement into 1‘-amino-1,2,3,4,5-pentaphenylferrocene. This methodology also provided (η5-aminocyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt and gave an improved synthesis of aminoferrocene.

  五溴二茂铁是由1-溴戊五苯基环戊二烯合成的，总收率为57％。使用弗瑞德-克来福特反应对未取代的环戊二烯基环进行官能化，得到1'-甲酰基-和1'-（2-氯苯甲酰基）-取代的衍生物。后者的水解提供了相应的1'-羧酸。通过修饰的Curtius重排很容易将其转化为1'-氨基-1,2,3,4,5-五苯基二茂铁。这种方法还提供了（η 5 -aminocyclopentadienyl）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴并给aminoferrocene的改进的合成。