数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
hydridodicarbonyl{1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane}ruthenium(1+) chloride
hydridodicarbonyl{1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane}ruthenium(1+) chloride | 95123-22-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydridodicarbonyl{1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane}ruthenium(1+) chloride
英文别名
——
CAS
95123-22-1
化学式
C
43
H
40
O
2
P
3
Ru*Cl
mdl
——
分子量
818.234
InChiKey
MTOAAXAHBABQHI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二羰基{1,1,1-三((二苯基膦基)甲基)乙烷}钌(0)
在 MeCH
2
CH
2
C(O)Cl 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到hydridodicarbonyl{1,1,1-tris((diphenylphosphino)methyl)ethane}ruthenium(1+) chloride
参考文献:
名称:
钌(0)化合物诱导的酰氯中的取代烯酮消除
摘要:
化合物Ru(CO)2(triphos)(triphos = MeC(CH 2 PPh 2)3)与许多酰氯RR'CHCOCl反应形成[RuH(CO)2(triphos )] Cl和相应的取代烯酮RR'CCO。对Ph 2 CHCOCl反应的定量研究表明,Ph 2 CCO以1:1的化学计量比形成。化合物Ru(CO)3(PPh 3)2也与Ph 2 CHCOCl反应,形成Ph 2 CCO和不稳定的氢化物[RuH(CO)3(PPh 3)2 ] Cl,也已报道其化学性质。
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80510-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
.beta.-Elimination from a metal acetyl compound to form ketene and a metal hydride
作者:
Sven I. Hommeltoft、Michael C. Baird
DOI:
10.1021/ja00294a056
日期:
1985.4
Mecanisme de la formation de cetene au cours de la reaction de Ru(CO) 2 (triphos) avec CH 3 COCl
Mecanisme de la Formation de cetene au cours de la reaction de Ru(CO) 2 (triphos) avec CH 3 COCl
Hommeltoft, Sven I.; Baird, Michael C., Organometallics, 1986, vol. 5, # 2, p. 190 - 195
作者:
Hommeltoft, Sven I.、Baird, Michael C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(R)-2-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)-1,3-dioxan-4-yl)-2-methoxyacetaldehyde
下一个:(2S)-(2-ethyl-5-hydroxypentyl)-α-(methoxycarbonyl)acetate