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[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)] | 186340-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]
英文别名
[Pd(C2H5)Cl(1,5-cyclooctadiene)]
[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]化学式
CAS
186340-28-3
化学式
C10H17ClPd
mdl
——
分子量
279.118
InChiKey
YSNAFFBPTFITQC-PHFPKPIQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the complexes [PdCIR(cod)] (R = benzyl, ethyl; cod = 1,5-cyclooctadiene). β-Elimination from [PdCIEt(cod)] to give the η12 and η3 isomers of [Pd2(μ-Cl)2(C8H13)2]
    摘要:
    [PdCl2(cod)]与四苄基锡反应得到苄基钯配合物[PdCl(CH2Ph)(cod)](cod = 1,5-环辛二烯),1a,其结构已通过X射线晶体学确定。它采用近似平面正方形几何结构,双键垂直于正方形平面。相应的乙基钯衍生物1b已通过类似方法制备,但其稳定性较低。它通过(β-消除)分解产生乙烯和一种瞬态氢化物配合物,后者要么经历迁移插入形成[Pd2(μ-Cl)2(η1,η2-C8H13)2],2a,要么与第二分子的1b进行双核还原消除产生乙烷,[PdCl2(cod)],游离的环辛二烯和钯金属。配合物2a也可通过[PdCl2(cod)]与NaBH4反应制备。在较高温度下,2a转化为与其η3-烯丙基异构体2b的平衡混合物。已研究了[PdCl2(cod)]或K2PdCl4在水溶液中与环辛二烯反应产生2a或2b的反应。关键词:钯,二烯配合物,烯丙基配合物,异构化,β-消除。
    DOI:
    10.1139/v96-226
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)四乙基锡 以 not given 为溶剂, 以20%的产率得到[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]
    参考文献:
    名称:
    新型合成,稳定的含氮供体配体的钯-乙基衍生物的合成
    摘要:
    乙烯在通式[Pd(CH 3)(N-N)2 ] [OTf]和[Pd(CH 3)(phen)(L)]的配合物上的Pd-C键插入反应的研究[ OTf]导致了一种用于合成新的,稳定的Pd-乙基衍生物的简便方法的开发。该插入反应的速率受氮供体配体NN或L的性质影响。
    DOI:
    10.1021/om030517u
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