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[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]
[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)] | 186340-28-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]
英文别名
[Pd(C2H5)Cl(1,5-cyclooctadiene)]
CAS
186340-28-3
化学式
C
10
H
17
ClPd
mdl
——
分子量
279.118
InChiKey
YSNAFFBPTFITQC-PHFPKPIQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]
以
氘代乙腈
为溶剂, 生成
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
参考文献:
名称:
Synthesis of the complexes [PdCIR(cod)] (R = benzyl, ethyl; cod = 1,5-cyclooctadiene). β-Elimination from [PdCIEt(cod)] to give the η
1
,η
2
and η
3
isomers of [Pd
2
(μ-Cl)
2
(C
8
H
13
)
2
]
摘要:
[PdCl2(cod)]与四苄基锡反应得到苄基钯配合物[PdCl(CH2Ph)(cod)](cod = 1,5-环辛二烯),1a,其结构已通过X射线晶体学确定。它采用近似平面正方形几何结构,双键垂直于正方形平面。相应的乙基钯衍生物1b已通过类似方法制备,但其稳定性较低。它通过(β-消除)分解产生乙烯和一种瞬态氢化物配合物,后者要么经历迁移插入形成[Pd2(μ-Cl)2(η1,η2-C8H13)2],2a,要么与第二分子的1b进行双核还原消除产生乙烷,[PdCl2(cod)],游离的环辛二烯和钯金属。配合物2a也可通过[PdCl2(cod)]与NaBH4反应制备。在较高温度下,2a转化为与其η3-烯丙基异构体2b的平衡混合物。已研究了[PdCl2(cod)]或K2PdCl4在水溶液中与环辛二烯反应产生2a或2b的反应。关键词:钯,二烯配合物,烯丙基配合物,异构化,β-消除。
DOI:
10.1139/v96-226
作为产物:
描述:
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
、
四乙基锡
以 not given 为溶剂, 以20%的产率得到[PdCl(Et)(1,5-cyclooctadiene)]
参考文献:
名称:
新型合成,稳定的含氮供体配体的钯-乙基衍生物的合成
摘要:
乙烯在通式[Pd(CH 3)(N-N)2 ] [OTf]和[Pd(CH 3)(phen)(L)]的配合物上的Pd-C键插入反应的研究[ OTf]导致了一种用于合成新的,稳定的Pd-乙基衍生物的简便方法的开发。该插入反应的速率受氮供体配体NN或L的性质影响。
DOI:
10.1021/om030517u
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