摘要:
抽象的 多种N '-[4-[(取代亚氨基)甲基]亚苄基]-取代苯甲酰肼已被合成并评估其抗菌和抗癌潜力。抗菌活性测试结果表明最有效的抗菌药物具有 p MIC 上午= 1.51。合成的化合物具有抑菌和抑真菌作用。抗病毒活性评估结果表明,合成的酰肼衍生物在亚毒浓度下均不能抑制病毒复制。针对 HIV-2 ROD 株的抗 HIV 筛选结果表明,一种化合物更有效( IC 50≥1μg /cm 3 )比标准药物奈韦拉平( IC 50 ≥ 4 μg/cm 3 ),另一个是等势的( IC 50≥4微克/厘米3 )。针对 HCT116 和 MCF7 癌细胞系最有效的抗癌药物具有IC 值 50分别=19和18μg/cm 3 。 QSAR 分析表明维纳指数 ( W ) 和最低未占分子轨道能量 (LUMO) 在描述合成化合物的抗菌活性方面的重要性。 图解摘要