摘要:
已记录了硫K边缘X射线吸收近边缘结构(XANES)光谱,并通过密度泛函理论-跃迁电势(DFT-TP)计算来评估S(1s)电子激发,以提供对配位的洞察力,键合和电子结构。在对环境重要的亚硫酸盐(IV)系统中,二氧化硫和亚硫酸钠水溶液中各种物质的XANES光谱在不同的pH值下显示出相当大的差异。在强酸性(pH <约1)的亚硫酸盐水溶液中,XANES光谱证实水合二氧化硫分子SO2(aq)占主导地位。理论光谱与气相和乙腈溶液中的OSO角约为119度一致,在水溶液中氢键将角度减小到大约116度。水合作用还影响亚硫酸根离子SO32-的XANES光谱。在中等pH值(大约4)下,氢原子分别与硫和氧配位的磺酸根(HSO3-)和亚硫酸氢根(SO3H-)两种配体可以通过HSO3-:SO3H-的比率进行区分。在298 K下为0.28:0.72。在研究的温度范围内,HSO3-的相对量随温度升高而增加,范围为275至