| 1309684-15-8

• CAS: 1309684-15-8；1310057-91-0
• 化学式: C₁₀H₂₈B₁₀P₂
• 分子量: 318.39
• InChiKey: YTGZZRHNFMLYNG-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯基二氯化磷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到4,5-dicarba-closo-dodecaboranyl-1,3-di-tert-butyl-2-phenyl-1,2,3-triphospholane
  参考文献：
  名称：

  Carbaborane-Substituted 1,2,3-Triphospholanes and 1-Aza-2,5-diphospholane: New Synthetic Approaches

  摘要：

  AbstractNew phosphorus‐containing, five‐membered P,P,P and P,N,P heterocycles were synthesized and fully characterized. The P,P,P heterocycles, 1,2,3‐triphospholanes, can be synthesized by two different facile pathways, whereas the P,N,P compound, a 1‐aza‐2,5‐diphospholane, can only be obtained with silylamine.

  DOI：

  10.1002/chem.201302878

文献信息

• 12-Vertex Zwitterionic Bis-phosphonium-<i>nido</i> -carborates through Ring-Opening Reactions of 1,2-Diphosphetanes
  作者：Jan Schulz、Anika Kreienbrink、Peter Coburger、Benedikt Schwarze、Toni Grell、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/chem.201800172

  日期：2018.4.20

  insight into the ring opening and reduction potential of the alkyl halide was obtained from methylation reactions of different 1,2‐bis‐phosphinocarboranes. The reaction of rac‐/meso‐1,2‐bis(tert‐butylmethylphosphino)‐1,2‐dicarba‐closo‐dodecaborane(12) (3 a) with two equivalents of methyl iodide also resulted in the formation of 1 a (as shown by NMR spectroscopy), whereas the reaction of 1,2‐bis(diphenylphosphino)‐1

  碳硼烷取代的1,2-二膦酸酯（Ia，b）与元素锂在THF中反应，裂解P-P键，得到深红色溶液，在Ia的情况下，由深红色溶液从锂化的中间体中形成红色晶体，[ 1-锂（THF）p吨卜-6-P吨卜4,1,6-闭合碳-Li（THF）C 2乙10 ħ 10 } 锂（THF）3 }] 2 ⋅ 2 THF（2 a），得到。该化合物为二聚体，C 2对称，包含六个锂和四个磷原子。两个锂原子覆盖六元碳2 B 4面，形成两个具有二十面体几何形状的13顶点closo簇（根据Wade的规则）。甲基碘的加入导致形成两性离子双膦酸氮鎓碳酸盐7,10-双（叔丁基二甲基phosph）十二烷基氢-7,10-二氨基甲酰十二碳酸盐（2-）（1 a）和7， 10-双（N，N-二异丙基氨基二甲基phosph）十二氢化-7,10-二氨基甲酸酯-十二硼酸酯（2-）（1 b），产率中等至良好。化合物1a和1b表现出短的C簇-P键和大的C簇固态的⋅⋅⋅C簇距离。从不同的1
• Endocyclic P–P bond cleavage in carbaborane-substituted 1,2-diphosphetane: a new route to secondary phosphinocarbaboranes
  作者：Anika Kreienbrink、Peter Lönnecke、Matthias Findeisen、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c2cc34860h

  日期：——

  Carbaborane-substituted 1,2-diphosphetane reacts with elemental lithium and hydrogen chloride to give exclusively secondary mono- and bis(phosphino)carbaboranes. The latter reacts with two equivalents of formaldehyde and one equivalent of aniline to give a carbaborane-substituted 1-aza-3,6-diphosphepane.

  碳硼烷取代的1,2-二膦烷与元素锂和氯化氢反应，仅生成仲单和双（膦基）碳硼烷。后者与两当量的甲醛和一当量的苯胺反应，得到碳硼烷取代的1-氮杂-3,6-二磷杂环戊烷。
• Oxidative P−P Bond Addition to Cobalt(−I): Formation of a Low-Spin Cobalt(III) Phosphanido Complex
  作者：Peter Coburger、Serhiy Demeshko、Christian Rödl、Evamarie Hey-Hawkins、Robert Wolf

  DOI：10.1002/anie.201709140

  日期：2017.12.11

  The first homoleptic cobalt phosphanido complex [K(thf)4][Co1,2‐(PtBu2)2C2B10H12}2] (1) was prepared by an unprecedented oxidative P−P bond addition of an ortho‐carborane‐substituted 1,2‐diphosphetane to cobalt(−I) in [K(thf)0.2][Co(η4‐cod)2)] (cod=1,5‐cycloctadiene). Compound 1 is a rare distorted tetrahedral 3d6 complex with a low‐spin ground state configuration. Magnetic measurements revealed that

  通过空前的氧化P-P键加成制备了第一个均配钴膦酸酯基复合物[K（thf）4 ] [Co 1,2-（P t Bu 2）2 C 2 B 10 H 12 } 2 ]（1）。一个的邻-carborane-取代的1,2-二磷以钴（-I）在[K（THF）0.2 ] [CO（η 4 -cod）2）]（COD = 1,5-环）。化合物1是稀有的扭曲四面体3d 6具有低旋转接地状态配置的复杂器件。磁性测量表明，该络合物在固态状态下介于2至270 K之间，在[D 8 ] THF溶液中处于298 K时具有反磁性。根据DFT计算，异常的单重态基态是由双（膦酰基）配体的强σ供体和适度的π供体性质引起的。
• Molecular doping: accessing the first carborane-substituted 1,2,3-triphospholanide <i>via</i> insertion of P⁻ into a P−P bond
  作者：Peter Coburger、Hansjörg Grützmacher、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c9cc00205g

  日期：——

  Insertion of a P⁻ anion into a P–P bond yielding the first carborane-substituted 1,2,3-triphospholanide 1 was achieved by treating a carborane-substitued 1,2-diphosphetane with sodium phosphaethynolate.

  通过用磷乙炔酸钠处理具有碳硼烷取代基的1,2-二磷杂环烷，将P⁻阴离子插入P-P键中，从而得到了第一个碳硼烷取代的1,2,3-三磷杂环烷阴离子1。