2-chloro-1-methyl-5-(((2E)-2-(nitroimino)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1394979-74-8

• 英文名称: 2-chloro-1-methyl-5-(((2E)-2-(nitroimino)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1394979-74-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₃ClN₅O₂
• 分子量: 419.769
• InChiKey: FRNMZMNSVQAPNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 吡虫啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-methyl-5-(((2E)-2-(nitroimino)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  农药吡虫啉的气相离子化学：质子驱动的硝基胍官能团的自由基碎裂

  摘要：

  摘要 电喷雾电离 (ESI) 结合低能碰撞诱导解离 (CID) 用于确定电荷在 [M+H] + 、[M+CH 3 ] +（甲基化固定电荷衍生物）、[M-H] - 和 [M+Li] + 的吡虫啉，1，它包含一个硝基胍官能团、一个已知的“爆炸基团”和一个远程氯吡啶基团。在所有情况下，主要的主要碎裂途径都涉及硝基胍官能团的碎裂，尽管丢失的中性物质的类型各不相同。通过 NO 2 损失引起的键均裂是 [M+H] +（~55% 相对丰度）的主要裂解途径，但对于 [M+CH 3 ] +（其中电荷位于吡啶氮和远离硝基胍基团），

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2012.01.017