| 1299493-81-4

• CAS: 1299493-81-4
• 化学式: C₃₆H₈BF₁₂N₇S
• 分子量: 809.364
• InChiKey: WLHFADYWEANRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dodecafluorosubphthalocyanatoboron(III) chloride 、 吩噻嗪 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酞菁电子给体-受体共轭物中由一个B-N键链接的超快光诱导过程∥

  摘要：

  我们通过将这些大环通过单个B-N共价键连接到接受电子的per二酰亚胺或给电子的吩噻嗪上，从而制备了两种不同的亚酞菁共轭物。两个活性结构单元之间的较短间距导致超快的光诱导电子转移反应。

  DOI：

  10.1021/ol302632u

文献信息

• Triflate-Subphthalocyanines: Versatile, Reactive Intermediates for Axial Functionalization at the Boron Atom
  作者：Julia Guilleme、David González-Rodríguez、Tomas Torres

  DOI：10.1002/anie.201007240

  日期：2011.4.4

  On the leave: Easily generated triflate boron subphthalocyanines are highly activated universal substrates for efficient axial substitution reactions with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles (see picture).

  休假：容易产生的三氟甲磺酸硼亚酞菁硼是高度活化的通用底物，可与氧，硫，氮和碳亲核试剂进行有效的轴向取代反应（见图）。