[AuIII(2-(3-n-butylphenyl)pyridine)Cl2] | 1438252-01-7

• 英文名称: [AuIII(2-(3-n-butylphenyl)pyridine)Cl2]
• 英文别名: [Au^III(2-(3-n-butylphenyl)pyridine)Cl₂]
• CAS: 1438252-01-7
• 化学式: C₁₅H₁₆AuCl₂N
• 分子量: 478.171
• InChiKey: GYGVWEPVGUJLKT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [AuIII(2-(3-n-butylphenyl)pyridine)Cl2] 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以73.53%的产率得到[Au^III(2-(3-n-butylphenyl)pyridine)(diethyldithiocarbamate)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  Deubiquitinases as potential anti-cancer targets for gold(iii) complexes

  摘要：

  一组[AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+（HC⁁N = 2-苯基吡啶）复合物显示出显著的去泛素酶（DUBs）抑制活性；其中一种复合物对乳腺癌细胞显示出选择性体外细胞毒性，这与金的高细胞吸收率有关，并诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和抗血管生成特性，这可能与 DUB 抑制活性有关。

  DOI：

  10.1039/c3cc41766b
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 2-(3-butylphenyl)pyridine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以38.07%的产率得到[AuIII(2-(3-n-butylphenyl)pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Deubiquitinases as potential anti-cancer targets for gold(iii) complexes

  摘要：

  一组[AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+（HC⁁N = 2-苯基吡啶）复合物显示出显著的去泛素酶（DUBs）抑制活性；其中一种复合物对乳腺癌细胞显示出选择性体外细胞毒性，这与金的高细胞吸收率有关，并诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和抗血管生成特性，这可能与 DUB 抑制活性有关。

  DOI：

  10.1039/c3cc41766b