cis-(t-C4H9NC)2NiO3C3F6 | 30308-78-2

• 英文名称: cis-(t-C4H9NC)2NiO3C3F6
• CAS: 30308-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₈F₆N₂NiO₃
• 分子量: 422.978
• InChiKey: BAHABZXZGUTBIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(t-C4H9NC)2NiO3C3F6 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到cis-(t-C4H9NC)2NiO2C3F6
  参考文献：
  名称：

  有机镍化学中的扩环反应

  摘要：

  与NiL 4（L =叔膦）的反应相反，Ni（Bu t NC）4与（CF 3）2 CO和（CF 3）2 CNH反应生成五元环化合物（Bu t NC）2 [图形省略]（X = O或NH），几乎是立体选择性的3到5环转换。

  DOI：

  10.1039/c29700001374
• 作为产物：
  描述：

  (Ni(O2)(CNC4H9-t)2)x 、 六氟丙酮 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到cis-(t-C4H9NC)2NiO3C3F6
  参考文献：
  名称：

  有机镍化学中的扩环反应

  摘要：

  与NiL 4（L =叔膦）的反应相反，Ni（Bu t NC）4与（CF 3）2 CO和（CF 3）2 CNH反应生成五元环化合物（Bu t NC）2 [图形省略]（X = O或NH），几乎是立体选择性的3到5环转换。

  DOI：

  10.1039/c29700001374

文献信息

• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XVIII t-Butyl isocyanide–nickel complexes
  作者：M. Green、S. K. Shakshooki、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19710002828

  日期：——

  Reaction of Ni(ButNC)4 with (CF3)2CO and with (CF3)2CNH affords (ButNC)2[graphic omitted] (X = O or NH). The same five-membered ring compounds are obtained by treating (ButNC)2[graphic omitted] (X = O or NH), prepared from (1,5-C8H12)[graphic omitted], with the respective ketone or imine. Whereas, treatment of (ButNC)2-[graphic omitted] with (CF3)2CNH gives only (ButNC)2[graphic omitted], the reaction

  的Ni（BU的反应吨NC）4与（CF 3）2 CO与（CF 3）2 CNH得到（卜吨NC）2 [图形省略]（X = O或NH）。通过处理也能够得到同样的五元环化合物（BU吨NC）2 [图形省略]（X = O或NH），从（1,5--C制备8 ħ 12）[图形省略]，与相应的酮或亚胺。而用（CF 3）2 CNH处理（Bu t NC）2- [省略图]仅给出（Bu t NC）2[图形省略]，（BU的反应吨NC）2 - [图形省略]与H（CF 3）2 CO，得到两个五元环复合物的混合物。六氟丙酮与Ni（PhNC）4反应形成（PhNC）2 [略图]，其进一步与六氟异丙叉亚胺反应得到（PhNC）2 [略图]。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.6.2.2, page 314 - 323
  作者：

  DOI：——

  日期：——