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BF2(2-(2-pyridyl)naphtho[b]imidazole)
BF2(2-(2-pyridyl)naphtho[b]imidazole) | 879366-74-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BF2(2-(2-pyridyl)naphtho[b]imidazole)
英文别名
——
CAS
879366-74-2
化学式
C
16
H
10
BF
2
N
3
mdl
——
分子量
293.083
InChiKey
JIUJPBCQJGTBKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-吡啶-2-基-1H-苯并[f]苯并咪唑
、
三氟化硼
以
四氢呋喃
为溶剂, 以30%的产率得到BF2(2-(2-pyridyl)naphtho[b]imidazole)
参考文献:
名称:
新型发光B(III)配合物的合成和结构:BPh 2(2-(2-吡啶基)萘并[b]咪唑)和BF 2(2-(2-吡啶基)萘并[b]咪唑)
摘要:
合成了一种新型的螯合配体2-(2-吡啶基)萘并[b]咪唑(PNI)并对其结构进行了表征。PNI分子容易与BPh 3和BF 3反应形成BPh 2(2-(2-吡啶基)萘并[b]咪唑)(1)和BF 2(2-(2-吡啶基)萘并[b]咪唑)(2)。PNI和1的结构是通过单晶X射线衍射确定的,而2是通过光谱法确定的。1的结构表明硼中心是四配位的。使用1的电致发光器件因为发射层显示出亮黄色发光,在540 nm处具有最大发射峰。配合物1和2形成了新的有机金属发射材料家族,在实际应用中可能会引起人们的兴趣。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.10.022
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