1,3-bis(triphenylphosphonio)isophosphindolium bromide | 131636-66-3

• 英文名称: 1,3-bis(triphenylphosphonio)isophosphindolium bromide
• 英文别名: bis(triphenylphosphonio)isophosphindole bromide
• CAS: 131636-66-3
• 化学式: Br*C₄₄H₃₄P₃
• 分子量: 735.579
• InChiKey: JOLZTYNEEZYANM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(triphenylphosphonio)isophosphindolium bromide 在 hydroxide 作用下， 生成 1,3-Bis-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1,3-dihydro-isophosphindole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Thiele, Martin, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 3, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-xylylene(bistriphenylphospine) dibromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1,3-bis(triphenylphosphonio)isophosphindolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Thiele, Martin, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 3, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel coordination mode for cationic phosphorus pπ systems: µ²-bridging coordination of a bis(phosphonio)isophosphindolium cation
  作者：Dietrich Gudat、Martin Schrott、Martin Nieger

  DOI：10.1039/c39950001541

  日期：——

  1,3-Bis(triphenylphosphonio)isophosphindolium bromide reacts with CuBr to give a binuclear complex which is shown by X-ray crystallography to contain a µ2(P)-bridging cationic bis(triphenylphosphonio)isophosphindolium ligand.

  1,3-双（三苯基膦基）异膦in鎓溴化物与CuBr反应生成双核络合物，X射线晶体学显示该双核络合物含有一个µ 2（P）-桥联的阳离子双（三苯基膦基）异膦in鎓配体。
• Bis-phosphonio-isophosphindolide Copper Complexes
  作者：Dietrich Gudat、Andreas W. Holderberg、Nikolaus Korber、Martin Nieger、Martin Schrott

  DOI：10.1515/znb-1999-1005

  日期：1999.10.1

  Bis-triphenylphosphonio-isophosphindolide salts 1[X] react with Cu(I)-halides CuX to give isolable products of composition [(1)Cu₂X₃ ]. X-ray crystal structure analyses confirmed that for X = Br, Cl dinuclear complexes [(μ-1 )(μ-X)Cu₂X₂] with μ₂, η¹(P)-bridging cations 1 are formed, while for X = I a solid phase containing a salt (1)₂[Cu₄I₆] and a complex [(1)₂Cu₄I₆] with a terminal η¹(P)-coordinated ligand 1 was obtained. The bonding parameters in the two types of complexes suggest that l i s a hybrid between a phosphenium cation and a phospholide anion whose π-system is less nucleophilic than the phosphorus lone-pair.³¹P NMR studies revealed that in solution in all cases binuclear complexes [(1)Cu₂X₃] are in dynamic equilibrium with small amounts of mononuclear species and free 1. The same equilibria were detected in the system 1[OTf]/CuOTf. NMR studies of ligand exchange reactions indicated that the stability of complexes [(1)Cu₂X₃ ] increases in the order X = OTf < I < Br, Cl, and titration of [(1)Cu₂Br₃] with Et₄NBr allowed to determine the equilibrium constant of the complex formation reaction.

  Bis-triphenylphosphonio-isophosphindolide盐1 [X]与Cu（I）卤化物CuX反应，形成可分离的组成物[(1)Cu2X3]。X射线晶体结构分析确认，对于X = Br，Cl，形成了具有μ2，η1（P）桥接阳离子1的二核配合物[(μ-1)（μ-X）Cu2X2]，而对于X = I，得到一个含有盐（1）2 [Cu4I6]和一个具有末端η1（P）配位配体1的配合物[(1)2Cu4I6]的固相。两种配合物中的键合参数表明，它是一种磷离子阳离子和磷酰离子的杂化体，其π-系统不如磷孤对电子亲核。31P NMR研究表明，在所有情况下，溶液中的双核配合物[(1)Cu2X3]与少量的单核物种和自由1处于动态平衡状态。在1 [OTf] / CuOTf系统中检测到相同的平衡。配体交换反应的NMR研究表明，配合物[(1)Cu2X3]的稳定性按照X = OTf
• [Bis(phosphonio)isophosphindolide]silver Complexes
  作者：Dietrich Gudat、Martin Schrott、Volker Bajorat、Martin Nieger、Sirpa Kotila、Roland Fleischer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/cber.19961290315

  日期：1996.3

  The outcome of reactions of bis(phosphonio)isophosphindolide salts 1[X] and 6[X] (X- Cl-, Br-, CF3SO3-) with silver salts AgY (Y- = CF3SO3-, CF3CO2-, CH3CO2-, 1/2 SO4-) depends strongly on the available anions X, Y. If X-, Y- CF3SO3-, both mononuclear and dinuclear silver complexes are formed which exhibit either μ1,μ1(P) or μ2,η1(P) coordination of the cations 1, 6 to one or to both metals. In solution

  二反应的结果（phosphonio）isophosphindolide盐1 [X]和6 [X]（X -氯-，溴-，CF 3 SO 3 -）与银盐AGY（Y - = CF 3 SO 3 -，CF 3 CO 2 -，CH 3 CO 2 -，SO 1/2 4 - ）强烈依赖于可用的阴离子X，Y.如果X -，Y - CF 3 SO 3 -时，形成二者的单核和双核银络合物表现出无论是μ 1，μ 1（P）或μ 2，η 1阳离子的（P）协调1,6到一个或两个金属。在溶液中，通过31 P-NMR光谱检测到两种类型的产物与游离1、6之间的动态平衡。分离出单核（4a，7）和双核（5a，8）配合物与CHCl 3或THF的溶剂化物。如果X -，Y - = CF 3 CO 2，仅得到游离配体和银配合物之间的平衡混合物，而没有得到可分离的产物。31 P-NMR研究表明偏爱双核复合物的形成。观察到阴离子置换和卤化银的沉淀为X
• Gudat, Dietrich; Nieger, Martin; Schrott, Martin, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 1476 - 1481
  作者：Gudat, Dietrich、Nieger, Martin、Schrott, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Gudat, Dietrich; Nieger, Martin; Schrott, Martin, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 3, p. 259 - 266
  作者：Gudat, Dietrich、Nieger, Martin、Schrott, Martin

  DOI：——

  日期：——