fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tricarbonyl | 187348-10-3

• 英文名称: fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tricarbonyl
• 英文别名: mer-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tricarbonyl
• CAS: 187348-10-3；127312-96-3
• 化学式: C₄₂H₃₄MoN₂O₃P₂
• 分子量: 772.631
• InChiKey: KFRFPHPAWDDJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tricarbonyl 、 mercury(II) thiocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mo（CO）3（η2-NN）（η1-（dppm）（NN = bpy，phen，dmp）与HgX2（X = Cl，Br，I，CN，SCN）的反应活性。 HgMo和双金属Mo biHg络合物

  摘要：

  摘要配合物[Mo（CO）3（η2-NN）（η1-dppm）]的反应[NN = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; dppm =双（二苯基膦基）甲烷与HgX2（X = Cl，Br，I，CN，SCN）生成三种类型的化合物[Mo（CO）3（η2-NN）（X）] 2Hg（NN = bpy， phen; X = Cl，Br，CN，SCN。NN = dmp; X = CN），[Mo（CO）3（η2-NN）（μ-dppm）HgI] HgI3，（NN = bpy，phen; X = I）和[Mo（CO）3（η2-dmp）（HgX）（X）]（X = Cl，Br，I，SCN），具体取决于所使用的NN-配体和汞衍生物。三核配合物[Mo（CO）3（η2-NN）（X）] 2Hg的形成优于预期的双金属衍生物，其中两种金属被dppm配体桥接。当存在庞大

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81336-4
• 作为产物：
  描述：

  (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tetracarbonyl 、 双二苯基膦甲烷 以 xylene 为溶剂， 生成 fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tricarbonyl 、 fac-(η1-bis(diphenylphosphino)methane)(η2-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)molybdenum tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  含不明二膦的三羰基钼络合物。的NMR研究FAC聚体的异构体和晶体结构FAC -Mo（CO）3（η 2 -苯）（η 1 -dppm）

  摘要：

  沫（CO）的制备3（η 2 -NN）（η 1 -dppm）（NN = 2,2'-联吡啶（联吡啶），1,10-菲咯啉（phen）的，2,9-二甲基1， 1,10-菲咯啉（DMP）; DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）的Mo（CO的反应）4（η 2 -NN）与DPPM都给予了FAC异构体或FAC聚体取决于NN配体的性质混合物以及反应条件。1 H，13 C和31 P NMR光谱已用于表征fac和mer异构体。酚衍生物之一的X射线结构显示出fac配置（单斜晶系，，一16.843（3），b 11.220（2），Ç 19358（4）α，β111.72（2）°，V 3398埃3，Ž = 4）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80217-n

文献信息

• Seven-coordinate MoSn complexes containing bidentate PP-donor ligands
  作者：M. Cano、J.A. Campo、M. Panizo

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00372-5

  日期：1997.1

  produce heterobimetallic MoSn compounds containing bidentate PP-donor ligands. The first, involving the reaction of [Mo(SnRCl2(Cl)(CO)3(CH3CN)2] (R  Me, Ph) with PP-donor ligands [PP = 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane, dppe; 1,3-bis(diphenylphosphine)propane, dppp] always gave rise to neutral seven-coordinate complexes of the type [Mo(SnRCl2)(Cl)(CO)3(η2-PP)] (I). On the other band, three types of compounds

  已经研究了两种不同的途径来生产含有双齿PP供体配体的异双金属MoSn化合物。首先，涉及[Mo（SnRCl 2（Cl）（CO）3（CH 3 CN）2 ]（RMe，Ph）与PP-给体配体[PP = 1,2-双（二苯基膦）乙烷的反应，DPPE; 1,3-双（二苯基膦）丙烷，DPPP]总是引起了类型[沫（SnRCl的中性七坐标络合物2）（CL）（CO）3（η 2 -PP）]（我） 。在其它频带，三种类型的化合物是从[沫（CO）的反应中分离的3（η 2-LL）（L'）] [LLPP-或NN-供体配体，PP =双（二苯基膦）甲烷（dppm），NN = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen） ，2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmp）; L'= CO或η 1 -dppm]用的SnCl 4用作第二合成路线。所以，阳离子六配位络合物[沫（的SnCl 3）（CO）3（η 2 -dppm）]