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sulfonium-d3 | 75050-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfonium-d3
英文别名
——
sulfonium-d3化学式
CAS
75050-69-0
化学式
H3S
mdl
——
分子量
38.066
InChiKey
RWSOTUBLDIXVET-ZRLBSURWSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.81
  • 重原子数:
    1.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfonium-d3 、 germane 以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 dihydridogermanium(IV)-d
    参考文献:
    名称:
    GeH5 +和单锗烷的质子亲和力
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100460a018
  • 作为产物:
    描述:
    硫化氘 以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 sulfonium-d3
    参考文献:
    名称:
    的纯转动谱和:锍离子的取代结构的测定
    摘要:
    使用磁约束负辉光放电作为离子产生源,在152-457 GHz频率范围内观察到了离子的纯旋转光谱。此外,在151858.506 MHz处测量了同位素物种的J = 1←0,K = 0跃迁。通过分析跃迁频率确定的旋转常数B 0,以及Lee等人获得的B 0常数。[SK Lee,H. Ozeki,S. Saito,S. Yamamoto,Chem。物理 来吧 224(1994)21]和C ^ 0的轴向转动常数和来自高分辨率红外光谱[T. 中永(Nakanaga),天野(T. Amano),莫尔(J. 光谱。133(1989)201;C. Xia,MM Sanz,SC Foster,J.Mol。光谱。188(1998)175],用于计算离子的取代结构。
    DOI:
    10.1016/s0009-2614(98)01403-1
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.8.11.2, page 214 - 216
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Ion—Molecule Reactions of Propane Ions with Benzene, 1,3—Butadiene, Hydrogen Sulfide, and Nitric Oxide
    作者:L. I. Bone、J. H. Futrell
    DOI:10.1063/1.1701638
    日期:1967.12
    Reactions of the principal primary ions from propane, C3H8+, C3H7+, C3H6+, C3H5+, C3H3+, C2H5+, C2H4+, C2H3+, and CH3+ with benzene, 1,3-butadiene, nitric oxide, and H2S were investigated in a tandem mass spectrometer. Reaction mechanisms are deduced for these systems and it is suggested that a relatively long-lived reaction complex is involved for most of these reactions. For the reaction of propyl ions with benzene an unstable adduct C9H13+ was observed which could be stabilized by collision and a unimolecular rate constant of 107sec−1 for its decomposition was estimated from its pressure dependence. In the H2S+–C3D8 and C3D8+—H2S systems charge exchange and deuteronation of H2S are competitive reactions, both proceeding via a long-lived intermediate C3D8H2S+ in which extensive isotopic exchange occurs. The results of this study are correlated with recent radiolysis experiments and it is concluded that these two methods for studing gas-phase ionic reactions are complementary.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.8.4, page 200 - 203
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 5.5.1, page 479 - 481
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Electron impact studies of some sulphides and disulphides
    作者:B. G. Gowenlock、J. Kay、J. R. Majer
    DOI:10.1039/tf9635902463
    日期:——
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