(2-hydroxyethyl)diphenylphosphine borane | 145130-15-0

• 英文名称: (2-hydroxyethyl)diphenylphosphine borane
• 英文别名: borane 2-(diphenylphosphino)ethanol complex
• CAS: 145130-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BOP
• 分子量: 244.081
• InChiKey: RAZAQNJVEWNNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyethyl)diphenylphosphine borane 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 borane 2-(diphenylphosphino)ethyl (2,6-bis(hydroxymethyl)phenyl)(methyl)carbamate complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE SYSTEMS
  [FR] SYSTÈMES AUTO-SACRIFICIELS

  摘要：

  本发明涉及自燃识别和/或响应系统，用于亲电性化合物，特别是烷基化剂，这些系统可能包括揭示或检测烷基化剂。本发明特别涉及非质子触发的自燃系统、分子和方法，特别是用于检测非质子亲电试剂，特别是烷基化剂，例如烷基或苄基卤化物，这些化合物可能存在于杀虫剂或熏蒸剂中，或者是化学战剂。

  公开号：

  WO2020089571A1
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.28h， 生成 (2-hydroxyethyl)diphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Functionalized Tertiary Phosphine Oxides with BH₃

  摘要：

  A direct stereoselective conversion of tertiary hydroxyalkylphosphine oxides to the corresponding tertiary hydroxyalkylphosphineboranes involving facile reduction of the P=O bond by BH3 under mild conditions has been developed. The unprecedented facility of reduction of the strong P=O bond by BH3, a mild reducing agent, has been achieved through an intramolecular P=O center dot center dot center dot B complexation directed by proximal alpha- or beta-hydroxy groups present in the phosphine oxide structures. As established by two chemical correlations, the developed transformation of hydroxyalkylphosphine oxides into hydroxyalkylphosphine-boranes takes place with complete inversion of configuration at P.

  DOI：

  10.1021/jo502623g

文献信息

• Pellon, P.; Corre, M. Le, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 155
  作者：Pellon, P.、Corre, M. Le

  DOI：——

  日期：——