2-bromine-decaborane(14) | 20739-97-3

• 英文名称: 2-bromine-decaborane(14)
• CAS: 20739-97-3
• 化学式: B₁₀BrH₁₃
• 分子量: 201.117
• InChiKey: VUSZTUFORDYZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromine-decaborane(14) 在 ammonium polysulfide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Siedle; Bodner; Garber, Inorganic Chemistry, 1974, vol. 13, # 7, p. 1756 - 1760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocarbon carboranes II. Syntheses of carborane derivatives by reaction of group IV halides with cyanoboron hydrides
  作者：Frederick R. Scholer、Lee J. Todd

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87665-2

  日期：1968.10

  Reaction of the B10H13CN2− ion with alkyl iodides in tetrahydrofuran/water produces a mixture of B10H12CN(H)nR3-n carboranes. The unsubstituted molecule, B10H12CNH3 is obtained by treatment of B10H13CN2− with either trimethylsilyl or trimethyltin chloride followed by base hydrolysis. Methylation of B10H12CN[S-(CH3)2− in tetrahydrofuran/methanol gives a single isomer of the composition B10H11(OCH3)CN(CH3)3

  B 10 H 13 CN 2-离子与烷基碘在四氢呋喃/水中的反应产生B 10 H 12 CN（H）n R 3- n碳硼烷的混合物。通过用三甲基甲硅烷基或三甲基氯化锡处理B 10 H 13 CN 2-，然后进行碱水解，得到未取代的分子B 10 H 12 CNH 3。B的甲基化10 ħ 12 CN [S-（CH 3）2 -将其在四氢呋喃/甲醇中得到组成为B 10 H 11（OCH 3）CN（CH 3）3的单一异构体。观测这表明，碳硼烷的形成可进行通A B 10 ħ 13 CNR -中间被呈现。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.8.5, page 291 - 296
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Doerfler, Udo; McGrath, Thomas D.; Cooke, Paul A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 24, p. 4739 - 4745
  作者：Doerfler, Udo、McGrath, Thomas D.、Cooke, Paul A.、Kennedy, John D.、Thornton-Pett, Mark

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.2, 7.4.1.2, page 239 - 241
  作者：

  DOI：——

  日期：——