theoretically. We found that the reactions of o- and m-carboranes 1 and 2 with elemental bromine are first order in the substrate but unusually high (approximately fifth) order in bromine. The calculated energy barriers of these reactions decrease sharply as more bromine molecules are added to the quantum-chemical system. A considerable primary deuterium kinetic isotope effect for the bromination of 2 indicates
                                    对碳
硼烷的非催化
溴化机理进行了实验和理论研究。我们发现,反应ø -和米-carboranes 1和2与元素
溴是在所述衬底的一阶,但不寻常的高(大约五分之一)顺序
溴。随着更多的
溴分子被添加到量子
化学系统中,这些反应的计算出的能垒急剧下降。
溴化2的相当大的初级
氘动力学同位素效应表示限速阶段是B–H键断裂。根据量子
化学反应路径计算,在
溴原子侵入BHσ键后,键断裂发生。碳
硼烷1中的9-Br和9-OH取代基强烈阻碍相应衍
生物的
溴化。9-OH- 1的
溴化机理很复杂,包括中性,去质子化和质子化的碳
硼烷形式。
溴中的高实验动力学反应顺序,加上量子
化学模型,指出了由
溴化阴离子簇促进的特定
溴化机理,该簇明显稳定了过渡态。