bis(benzonitrile)dichloroberyllium | 541548-05-4

• 英文名称: bis(benzonitrile)dichloroberyllium
• CAS: 541548-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₀BeCl₂N₂
• 分子量: 286.165
• InChiKey: BITWHRVHTRPYJZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beryllium(II) chloride 、 苯甲腈 以 苯甲腈 为溶剂， 以86%的产率得到bis(benzonitrile)dichloroberyllium
  参考文献：
  名称：

  Beryllium Dichloride Coordination by Nitrogen Donor Molecules

  摘要：

  摘要：在温和条件下，无水氯化铍与二乙醚中的氮供体L反应形成了类型为L₂BeCl₂的1:2配合物[L = 苯甲腈（1），吡啶（2），3,5-二甲基吡啶，吡咯烷，哌啶（8），和二乙胺（10）]。化合物1、2、8（CHCl₃）和10的结构研究表明，这些配合物的铍中心N₂Cl₂与畸变四面体几何核单元四配位。在8和10的晶体中，这些分子通过独特的N-H-Cl氢键结合形成螺旋链。在低温下，弱供体吡唑（pyz）与（Et₂O)₂BeCl₂反应形成混合配合物[(Et₂O)(pyz)BeCl₂]（4），其中一个二乙醚分子保留在金属的内部配位球中。在四氢呋喃（thf）溶液中，观察不到与吡唑的反应，表明与吡唑相比，四氢呋喃是更强的供体，而(thf)₂BeCl₂溶剂保持完整。相比之下，与强碱吡咯烷（pyrr）的相同反应导致一个氯配体的取代，形成离子产物[(pyrr)₃BeCl]⁺Cl⁻（7）。这两种产物（4、7）已经进行了结构表征。在室温下，与吡唑或哌啶的反应会导致醚的裂解作为一个副反应，可能在长时间反应和更强制的条件下变得主导。形成了类型为[LBeCl(μ₂-OR)]₂的二核配合物，其结构也已确定。结果表明氢键可能有助于醚的裂解过程，因为没有N-H功能的配体不会观察到这种反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0127