[OsCl₂(N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)][hexafluorophosphate] | 1417196-80-5

• 英文名称: [OsCl₂(N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)][hexafluorophosphate]
• CAS: 1417196-80-5
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₄Os*F₆P
• 分子量: 674.432
• InChiKey: ROYNIHRBQSLHDV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 ammonium hexafluorophosphate 、 [OsCl₂(N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)][hexafluorophosphate] 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到[Os(benzoate)₂(N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)][hexafluorophosphate]
  参考文献：
  名称：

  与H 2 O 2反应时，（（III）配合物中支持配体的甲基的C–H键活化：有机金属metal（IV）配合物的形成

  摘要：

  氢氧化oo（III）配合物的氧化导致支持配体的甲基（N，N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3]（2,6）吡啶并oph）的CH键活化。该产品是an（IV）络合物，具有七配​​位结构和一个额外的Os-CH 2键。

  DOI：

  10.1021/ic302169k
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 四氧化锇 、 ammonium hexafluorophosphate 、 N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane 以 乙醇 、 水 、 乙二醇甲醚 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以33%的产率得到[OsCl₂(N,N′-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)][hexafluorophosphate]
  参考文献：
  名称：

  与H 2 O 2反应时，（（III）配合物中支持配体的甲基的C–H键活化：有机金属metal（IV）配合物的形成

  摘要：

  氢氧化oo（III）配合物的氧化导致支持配体的甲基（N，N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3]（2,6）吡啶并oph）的CH键活化。该产品是an（IV）络合物，具有七配​​位结构和一个额外的Os-CH 2键。

  DOI：

  10.1021/ic302169k