(1,3,5-trimethylbenzene)2VI | 1272-70-4

• 英文名称: (1,3,5-trimethylbenzene)2VI
• 英文别名: bis(η6-1,3,5-trimethylbenzene)vanadium(I) iodide；[V(η6-Me3C6H3)2]I
• CAS: 1272-70-4
• 化学式: C₁₈H₂₄V*I
• 分子量: 418.235
• InChiKey: BTNQDJLDGLOTQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,5-trimethylbenzene)2VI 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40-45的产率得到双(均三甲苯)钒(0)
  参考文献：
  名称：

  On the reactivity of V(η-C6H3Me3-1,3,5)2I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80106-5
• 作为产物：
  描述：

  {1,3,5-((CH3)3C6H3)2V}{V(CO)6} 、 lithium iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69.9%的产率得到(1,3,5-trimethylbenzene)2VI
  参考文献：
  名称：

  The Dimesitylenevanadium(I) Cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50016a006

文献信息

• Crystal structure of [V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2]AlCl4, the primary product of the reduction of VCl3 by Al/AlCl3/1,3,5-Me3C6H3, and its further reduction to V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni、Lucia Rocchi、Fabio Marchetti

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80184-l

  日期：1991.10

  VCl3/Al/AlCl3/mes (mes =1,3,5-Me3C6H3) system gives, after treatment with THF, the bismesitylenevanadium(I) tetrachloroaluminate, [V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2]AlCl4, [Vmes2]AlCl4, the structure of which has been determined by an X-ray diffraction study. The crystal consists of the discrete AlCl4− and [Vmes2]+ ions, the former tetrahedral and the latter having eclipsed arene ligands. The iodide [Vmes2]I is reduced

  VCL的3 /铝/的AlCl 3 / MES（MES = 1,3,5-ME 3 Ç 6 ħ 3）系统给出，用THF处理后的bisMESitylenevanadium（I）四氯，[V（η 6 -1,3- 1,5-Me 3 C 6 H 3）2 ] AlCl 4，[VMES 2 ] AlCl 4的结构已经通过X射线衍射研究确定。该晶体由离散的AlCl的4 -和[VMES 2 ] +离子，前者四面体和后者具有黯然失色芳烃配体。碘化物[VMES 2在THF中，双环戊二烯基钴（II）CoCp 2还原] I。
• Redox reactions with bis(η6-arene) derivatives of early transition metals
  作者：Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Guido Pampaloni、Manuel Volpe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.064

  日期：2005.7

  The reactivity of M(η6-arene)2 derivatives of early transition metals (M = Ti, Cr, Mo, arene = MeC6H5; M = V, Nb, arene = 1,3,5-Me3C6H3) has been investigated and the syntheses of new and known compounds are described. The derivatives M(CH3COO)3, M = Ti, V, Nb, Cr; M(CF3COO)3, M = Ti, Nb, Cr; M(acac)3, M = Ti, V, Mo, acac = acetylacetonato, and M(F6acac)3, F6acac = hexafluoroacetylacetonato, M = V

  M的反应性（η 6 -arene）2个早过渡金属（M =钛，铬，钼的衍生物，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6已经研究了H 3），并描述了新的和已知化合物的合成。导数M（CH 3 COO）3，M ＝ Ti，V，Nb，Cr； M ＝CH 。M（CF 3 COO）3，M ＝ Ti，Nb，Cr； M ＝ Ti，Nb，Cr。M（acac）3，M = Ti，V，Mo，acac =乙酰丙酮，M（F 6 acac）3，F 6acac =六氟乙酰丙酮，M = V，Nb是通过金属双（芳烃）衍生物与适当的路易斯酸反应制得的。V（F 6 acac）3的晶体和分子结构已经确定。卤化氢或卤素与M（η反应6 -arene）2与形成的，的VCl的高度反应性的形式的金属卤化物3从V而获得（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2和庚烷中的氯化氢。的TiCl
• Redox reactions of vanadium(0) and niobium(0) bis(mesitylene) (mes) derivatives with metal carbonyl halides of Group 7. The crystal and molecular structure of [mes(CO)2Nb(μ-I)2Re(CO)3], a metal-metal bonded heterobimetallic complex
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Lucia Rocchi、Ulli Englert

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83383-7

  日期：1993.12

   V or Nb) with [MX(CO)5] (M  Mn, X  Cl, Br, or I; M  Re, X  Br or I) leading to oxidation of the organometallic of Group 5 have been investigated. The crystal structure of [mes(CO)2Nb(μ-I)2Re(CO)3] 1b, has been solved by X-ray diffraction methods; the organometallic derivative can best be described as containing rhenium(0) and niobium(II) centres of d7 and d3 configurations, respectively, with

  的氧化还原反应[M（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2 ]，[促膝2 ]，（MV或Nb）的用[MX（CO）5 ]（M的Mn，已经研究了X 5 Cl，Br或I； M 3 Re，X 18 Br或I）导致第5族有机金属氧化的情况。[mes（CO）2 Nb（μ-I）2 Re（CO）3 ] 1b的晶体结构已通过X射线衍射法解析；最好将有机金属衍生物描述为包含d 7和d 3构型的rh（0）和铌（II）中心，Nb-Re距离（平均）为2.921（4）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.3, page 54 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Calderazzo, Fausto; Invernizzi, Renzo; Marchetti, Fabio, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 1, p. 53 - 60
  作者：Calderazzo, Fausto、Invernizzi, Renzo、Marchetti, Fabio、Masi, Francesco、Moalli, Angelo、et al.

  DOI：——

  日期：——