碘酸铋(Ⅲ) | 7787-63-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 碘酸铋(Ⅲ)
• 中文别名: 碘酸铋
• 英文名称: bismuth oxyiodide
• 英文别名: Oxobismuthanylium;iodide
• CAS: 7787-63-5
• 化学式: BiIO
• 分子量: 351.884
• InChiKey: YPMZHGJQYGMKBQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  fuses at red heat with partial decomposition [MER06]
• 密度：
  7.92 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于水、乙醇、氯仿；盐酸

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘酸铋(Ⅲ) 在 KCN 作用下， 生成 氢化铋
  参考文献：
  名称：

  Montignie, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. 3, p. 191 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘化铋 在 KOH 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 碘酸铋(Ⅲ)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: SVol., 185, page 722 - 725

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘酸铋(Ⅲ) 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 270.0 ℃ 、16.67 MPa 条件下， 生成 2-甲基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Reppe,W., Acetylene Chemistry S. 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient CH Oxidative Activation by a Porous Mn^III-Porphyrin Metal-Organic Framework under Mild Conditions
  作者：Ming-Hua Xie、Xiu-Li Yang、Yabing He、Jian Zhang、Banglin Chen、Chuan-De Wu

  DOI：10.1002/chem.201302025

  日期：2013.10.11

  gas‐sorption isotherms. CZJ‐1 exhibits significantly high catalytic oxidation of cyclohexane with conversion of 94 % to the mixture of cyclohexanone (K) and cyclohexanol (A) (so‐called K–A oil) at room temperature. We also provided solid experimental evidence to verify the catalytic reaction that occurred in the pores of the M′MOF catalyst.

  已经开发出一种简单的策略，通过金属配体方法将金属卟啉位点合理地固定在多孔的混合金属-有机框架（M'MOF）材料中，以模拟生物系统中的细胞色素P450单加氧酶。[Zn组成的合成多孔M'MOF 2（MnOH-TCPP）（DPNI）] ⋅ 0.5 DMF ⋅乙醇⋅ 5.5小时2 O（CZJ-1浙江大学的CZJ =化学系; TCPP =四（4-羧基苯基）卟啉）; DPNI = N，N'-二（4-吡啶基）-1,4,5,8-萘四甲酸二亚胺）具有双互穿立方α-Po拓扑结构，其中碱性Zn 2（COO）4桨轮簇通过金属卟啉桥接形成二维片层，再由有机支柱连接剂DPNI桥接形成二维三维多孔结构。CZJ-1的孔隙率已经通过晶体学研究和气体吸附等温线确定。在室温下，CZJ-1表现出显着的环己烷催化氧化作用，转化率高达94％，转化为环己酮（K）和环己醇（A）（所谓的K–A油）的混合物。我们还提供了可靠的实验证据来验证发生在M'MOF催化剂孔中的催化反应。
• Core–shell Cd_0.2Zn_0.8S@BiOX (X = Cl, Br and I) microspheres: a family of hetero-structured catalysts with adjustable bandgaps, enhanced stability and photocatalytic performance under visible light irradiation
  作者：Yannan Zhou、Ting Wen、Binbin Chang、Baocheng Yang、Yonggang Wang

  DOI：10.1039/c6dt02038k

  日期：——

  Core–shell Cd_0.2Zn_0.8S@BiOX microspheres with tunable bandgaps, enhanced stability and photocatalytic activity were fabricated via a facile solvothermal route.

  通过简单的溶剂热路线制备了具有可调带隙、增强稳定性和光催化活性的核-壳Cd_0.2Zn_0.8S@BiOX微球。
• Efficient Separation of Photogenerated Electron-Hole Pairs by the Combination of a Heterolayered Structure and Internal Polar Field in Pyroelectric BiOIO₃Nanoplates
  作者：Wenjun Wang、Baibiao Huang、Xiangchao Ma、Zeyan Wang、Xiaoyan Qin、Xiaoyang Zhang、Ying Dai、Myung-Hwan Whangbo

  DOI：10.1002/chem.201302884

  日期：2013.10.25

  Electrify your chemistry! Pyroelectric heterolayered BiOIO3 nanoplates efficiently separate photogenerated electron‐hole pairs due to the combined effect of their heterolayered structure and internal polar field (see scheme). Pyroelectric BiOIO3 nanoplates, synthesized by a simple hydrothermal method, were found to possess a superior photocatalytic activity under UV irradiation.

  给您的化学物质上电！热电异质层BiOIO 3纳米板由于其异质层结构和内部极性场的共同作用而有效地分离了光生电子空穴对（请参见方案）。发现通过简单的水热法合成的热释电BiOIO 3纳米板在紫外线照射下具有优异的光催化活性。
• Fabrication of novel ZnFe2O4/BiOI nanocomposites and its efficient photocatalytic activity under visible-light irradiation
  作者：Yawen Zhou、Shanshan Fang、Man Zhou、Guanqiu Wang、Su Xue、Zhongyu Li、Song Xu、Chao Yao

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.11.323

  日期：2017.3

  ZnFe 2 O 4 /BiOI nanocomposites were further applied to degrade rhodamine B (RhB), methylene blue (MB) and methylene orange (MO) under visible-light irradiation. The photocatalytic test suggested that ZnFe 2 O 4 /BiOI nanocomposites exhibited a higher activity for degradation of these pollutants than pure BiOI and ZnFe 2 O 4 under visible-light irradiation. Among the as-prepared nanocomposites, 3%-ZnFe

  摘要 采用简单、经济的方法成功合成了新型 ZnFe 2 O 4 /BiOI 纳米复合材料，并通过 X 射线衍射（XRD）、能量色散 X 射线光谱（EDS）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜等表征了新型 ZnFe 2 O 4 /BiOI 纳米复合材料。 (TEM)、紫外-可见漫反射光谱 (DRS)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 和光致发光 (PL)。ZnFe 2 O 4 颗粒被确定成功地沉积在BiOI的表面上。所制备的 ZnFe 2 O 4 /BiOI 纳米复合材料进一步应用于在可见光照射下降解罗丹明 B (RhB)、亚甲蓝 (MB) 和亚甲橙 (MO)。光催化试验表明，在可见光照射下，ZnFe 2 O 4 /BiOI 纳米复合材料对这些污染物的降解活性高于纯BiOI 和ZnFe 2 O 4 。在所制备的纳米复合材料中，3%-ZnFe 2 O 4 /BiOI 显示出最好的降解光
• Lignin-fueled photoelectrochemical platform for light-driven redox biotransformation
  作者：Ding Wang、Sahng Ha Lee、Seunghyun Han、Jinhyun Kim、Nguyen Vu Thien Trang、Kayoung Kim、Eun-Gyu Choi、Passarut Boonmongkolras、Yang Woo Lee、Byungha Shin、Yong Hwan Kim、Chan Beum Park

  DOI：10.1039/d0gc01521k

  日期：——

  reformation of lignin coupled with redox biotransformation in a tandem structure of a BiVO4 photoanode and perovskite photovoltaic. The tandem structure compensates for the potential gap between lignin oxidation and biocatalytic reduction through artificial Z-schematic absorption. We found that the BiVO4-catalyzed photoelectrochemical oxidation of lignin facilitated the fragmentation of higher molecular

  木质素的增值在利用可再生资源生产商品化学品和燃料方面具有巨大潜力。然而，木质素的催化降解在动力学上具有挑战性，并且经常需要在苛刻和有毒的条件下使用贵金属催化剂。在这里，我们报告了BiVO 4光电阳极和钙钛矿光伏的串联结构中木质素的无偏差，太阳能重整以及氧化还原生物转化。串联结构通过人工Z-示意图吸收来补偿木质素氧化和生物催化还原之间的潜在间隙。我们发现BiVO 4木质素的催化光电化学氧化促进了较高分子量的木质素破碎成较小的羧化脂族和芳族酸。木质素氧化诱导在光阳极处产生光电流，这使得能够在阴极处进行有效的酶促反应。这项研究成功地证明了在无偏的生物催化PEC平台上木质素的氧化价以及生物催化的还原作用（例如，CO 2转化为甲酸酯和α-酮戊二酸转化为L-谷氨酸），这为光催化降解提供了一种新的战略方法。使用自然丰富的可再生资源进行生物催化。