| 879689-59-5

• CAS: 879689-59-5
• 化学式: CH₂Cl₂*C₃₉H₃₂Cl₂OP₂Pd
• 分子量: 840.889
• InChiKey: UOUPTSUSKLHZTO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium iodide 、 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳香叠氮羰基化的挑战：从机理和催化剂失活研究到高效过程

  摘要：

  CO和NaN 3是一种新型的Heck型羰基化反应，可在有机溶剂-H 2 O双相系统中容易发生碘代芳烃的叠氮羰基化反应，在室温和1个大气压下提供芳基叠氮化物。该反应被黄磷-Pd催化，并显示出高的官能团耐受性。催化剂失活产物[（Xantphos）PdI 2 ]可以用PMHS原位还原为Pd（0），以恢复催化活性。通过这种方法，催化剂的负载量已降低至0.2％，而转化率几乎达到100％，而选择性却没有任何损失，从而以克级分离出80-90％的产率合成了一系列芳酰基叠氮化物。另外，ArCON 3该产物无需分离即可用于原位进一步转化，例如，转化为异氰酸酯，脲，苯甲酰胺和亚氨基正膦。详细的实验和计算研究确定了该反应的两个主要反应途径。对于这两种途径，Ar-I氧化添加到Pd（0）中都是决定速率的步骤。在过量存在CO的情况下，混合羰基膦配合物的电子富集性较低的Pd中心激活了Ar–I键。在CO缺乏的条件下，遵循的

  DOI：

  10.1021/om401126m
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-碘代苯乙酮 在 sodium azide 、 C₃₉H₃₂Cl₂OP₂Pd*CH₂Cl₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以87%的产率得到4-acetylbenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳香叠氮羰基化的挑战：从机理和催化剂失活研究到高效过程

  摘要：

  CO和NaN 3是一种新型的Heck型羰基化反应，可在有机溶剂-H 2 O双相系统中容易发生碘代芳烃的叠氮羰基化反应，在室温和1个大气压下提供芳基叠氮化物。该反应被黄磷-Pd催化，并显示出高的官能团耐受性。催化剂失活产物[（Xantphos）PdI 2 ]可以用PMHS原位还原为Pd（0），以恢复催化活性。通过这种方法，催化剂的负载量已降低至0.2％，而转化率几乎达到100％，而选择性却没有任何损失，从而以克级分离出80-90％的产率合成了一系列芳酰基叠氮化物。另外，ArCON 3该产物无需分离即可用于原位进一步转化，例如，转化为异氰酸酯，脲，苯甲酰胺和亚氨基正膦。详细的实验和计算研究确定了该反应的两个主要反应途径。对于这两种途径，Ar-I氧化添加到Pd（0）中都是决定速率的步骤。在过量存在CO的情况下，混合羰基膦配合物的电子富集性较低的Pd中心激活了Ar–I键。在CO缺乏的条件下，遵循的

  DOI：

  10.1021/om401126m