dichlorocarbonyltris(triphenylphosphine)osmium(II) | 86143-15-9

• 英文名称: dichlorocarbonyltris(triphenylphosphine)osmium(II)
• CAS: 86143-15-9
• 化学式: C₅₅H₄₅Cl₂OOsP₃
• 分子量: 1075.99
• InChiKey: QWRBUYKXIUMCFV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorocarbonyltris(triphenylphosphine)osmium(II) 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以83%的产率得到OsHCl(CO)(triphenylphosphine)₃
  参考文献：
  名称：

  由正芳酰基膦亚胺形成nitr腈配合物和膦亚胺配合物

  摘要：

  摘要OsCl 3-（NCAr）（PPh 3）2（Ar =苯基，对甲苯基）类型的O（III）腈配合物是通过芳族腈或N-芳酰基膦亚胺在OsCl 4（PPh 3）2上的作用而形成的在回流的对二甲苯O（II）腈和膦亚胺配合物中。OsCl 2（NCAr）2（PPh 3）2和OsCl 2（ArCNPPh 3）-（PPh 3）2类似地通过各自的腈或膦亚胺对OsO 2 Cl 2-（PPh 3）2的作用而形成。取决于反应条件，三苯膦将OsO 2 Cl 2（PPh 3）2转化为OsCl 4-（PPh 3）2或OsCl 2（PPh 3）3，它们是合成各种羰基os，腈和二甲基and的有用原料。氢化物配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83666-x
• 作为产物：
  描述：

  OsHCl(CO)(triphenylphosphine)₃ 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到dichlorocarbonyltris(triphenylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  由正芳酰基膦亚胺形成nitr腈配合物和膦亚胺配合物

  摘要：

  摘要OsCl 3-（NCAr）（PPh 3）2（Ar =苯基，对甲苯基）类型的O（III）腈配合物是通过芳族腈或N-芳酰基膦亚胺在OsCl 4（PPh 3）2上的作用而形成的在回流的对二甲苯O（II）腈和膦亚胺配合物中。OsCl 2（NCAr）2（PPh 3）2和OsCl 2（ArCNPPh 3）-（PPh 3）2类似地通过各自的腈或膦亚胺对OsO 2 Cl 2-（PPh 3）2的作用而形成。取决于反应条件，三苯膦将OsO 2 Cl 2（PPh 3）2转化为OsCl 4-（PPh 3）2或OsCl 2（PPh 3）3，它们是合成各种羰基os，腈和二甲基and的有用原料。氢化物配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83666-x

文献信息

• Synthesis and reactions of osmium nitrosyl complexes
  作者：Krishna Kumar Pandey、Deleep Tolu Nehete、Sharad Kumar Tewari、Sujata Rewari、Ravindra Bhardwaj

  DOI：10.1016/s0277-5387(88)80042-1

  日期：1988.1

  Abstract Nitrosyl halides NOX (X = Cl, Br) reacted with osmium carbonyl complexes [OsH(CO)CIL3], [Os(CO)Cl2L3] and [OsH2(CO)L3] (L = PPh3, AsPh3) to give osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X3L2], [Os(NO)CIBr2L2] and [Os(NO)C12BrL2] and osmium carbonyl complexes [Os(CO)2X2L2] (X = Cl, Br; L = PPh3, AsPh3). Low valent osmium nitrosyl complexes [Os(NO)X(AsPh3)3] (X = Cl, Br) were prepared by refluxing [Os(NO)X3

  摘要亚硝基卤化物NOX（X = Cl，Br）与羰基os络合物[OsH（CO）CIL3]，[Os（CO）CL2L3]和[OsH2（CO）L3]（L = PPh3，AsPh3）反应生成亚硝化yl配合物[Os（NO）X3L2]，[Os（NO）ClBr2L2]和[Os（NO）C12BrL2]和羰基os配合物[Os（CO）2X2L2]（X = Cl，Br; L = PPh3，AsPh3）。通过将[Os（NO）X3（AsPh3）2]与过量的AsPh3回流制备低价亚硝酰基络合物[Os（NO）X（AsPh3）3]（X = Cl，Br）。硫与[Os（NO）X3（PPh3）2]反应导致形成新型硫代硝基络合物[Os（NSO）X2（PPh3）2]。[Os（NO）C13（PPh3）2]与[Na（S2CNR2）·xH2O]（R = Et。Me）在不同的反应条件下反应生成配合物[Os（NO）CL2（S2CNR2）（PP
• Azo Complexes of Osmium(II): Preparation and Reactivity of Organic Azide and Hydrazine Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Laura Bonaldo、Alessandra Botter、Jesús Castro

  DOI：10.1021/ic302483e

  日期：2013.3.18

  OsHCl(CO)(PPh3)2L (2) [L = P(OMe)3, P(OEt)3] were prepared by allowing OsHCl(CO)(PPh3)3 (1) to react with an excess of phosphite P(OR)3 in refluxing toluene. Dichloro compounds OsCl2(CO)(PPh3)2L (3, 4) were also prepared by reacting 1, 2 with HCl. Treatment of hydrides OsHCl(CO)(PPh3)2L (2), first with triflic acid and then with an excess of RN3 afforded organic azide complexes [OsCl(η1-N3R)(CO)(PPh3)2L]BPh4

  混合配体氢化物配合物OSHCl（CO）（PPh 3）2 L（2）[L = P（OMe）3，P（OEt）3 ]是通过使OSHCl（CO）（PPh 3）3（1）在回流的甲苯中与过量的亚磷酸酯P（OR）3反应。二氯化合物OSCL 2（CO）（PPH 3）2 L（3，4）也由反应制备1，2用HCl。氢化物OSHCl（CO）（PPh 3）2 L（2），先用三氟甲磺酸，然后用过量的RN的3得到有机叠氮化物[OSCL（η 1 -N 3 R）（CO）（PPH 3）2 L] BPH 4（5 - 7）[R = 4- CH 3 C 6 H 4 CH 2，C 6 H 5 CH 2，C 6 H 5；L ＝ P（OEt）3 ]。Benzylazide络合物在CH反应2氯2 /乙醇溶液，导致亚胺衍生物[OSCL（CO）η 1 -NH═C（H）C 6H 4 -4-CH 3 }（PPh 3）2 P（OEt）3 }] BPh