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cis-iodo(dicarbonyl)(diethylsulfide)rhodium(I)
cis-iodo(dicarbonyl)(diethylsulfide)rhodium(I) | 1392329-64-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-iodo(dicarbonyl)(diethylsulfide)rhodium(I)
英文别名
——
CAS
1392329-64-4
化学式
C
6
H
10
IO
2
RhS
mdl
——
分子量
376.02
InChiKey
QEEXOAPRBKUKAV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-iodo(dicarbonyl)(diethylsulfide)rhodium(I)
、
碘甲烷
反应 120.0h, 生成
[RhI(μ-I)(COMe)(CO)(S(CH
2
CH
3
)
2
)]
2
参考文献:
名称:
含氮配体的铑(I)配合物对CH 3 I的反应活性:中性顺式-[RhX(CO)2(L)]和乙酰基[RhI(μ-I)(COMe)(CO)的合成和完整表征(L)] 2个配合物
摘要:
带有含氮配体L [二乙胺(a),三乙胺(b)的中性铑(I)方平面络合物[RhX(CO)2(L)] [X = Cl(3),I(4)] ,咪唑(c),1-甲基咪唑(d),吡唑(e),1-甲基吡唑(f),3,5-二甲基吡唑(g)]可直接从L和[Rh(μ-X)(CO)2 ] 2 [X = Cl(1),I(2)]个前体。合成过程扩展到二乙基硫配体h进行3h和4h。据的CO伸缩频率3和4,对铑中心电子密度的排序如下顺序b >一个≈ d > c ^ >克> ˚F ≈ ħ > ë。确定了3a,3d - 3f,4a和4d - 4f的X射线分子结构。温度为1 H和13 C { 1时的结果1 H NMR实验表明,4c - 4h的通量缔合配体交换以及4e和4g中的补充氢交换过程。CH 3 I与配合物4c - 4g的氧化加成反应得到中性二聚碘桥式乙酰铑(III)配合物[RhI(μ-I)(COCH 3)(CO)(L)]
DOI:
10.1021/ic2019988
作为产物:
描述:
[Rh(CO)2(μ-I)]2 、
乙硫醚
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到cis-iodo(dicarbonyl)(diethylsulfide)rhodium(I)
参考文献:
名称:
含氮配体的铑(I)配合物对CH 3 I的反应活性:中性顺式-[RhX(CO)2(L)]和乙酰基[RhI(μ-I)(COMe)(CO)的合成和完整表征(L)] 2个配合物
摘要:
带有含氮配体L [二乙胺(a),三乙胺(b)的中性铑(I)方平面络合物[RhX(CO)2(L)] [X = Cl(3),I(4)] ,咪唑(c),1-甲基咪唑(d),吡唑(e),1-甲基吡唑(f),3,5-二甲基吡唑(g)]可直接从L和[Rh(μ-X)(CO)2 ] 2 [X = Cl(1),I(2)]个前体。合成过程扩展到二乙基硫配体h进行3h和4h。据的CO伸缩频率3和4,对铑中心电子密度的排序如下顺序b >一个≈ d > c ^ >克> ˚F ≈ ħ > ë。确定了3a,3d - 3f,4a和4d - 4f的X射线分子结构。温度为1 H和13 C { 1时的结果1 H NMR实验表明,4c - 4h的通量缔合配体交换以及4e和4g中的补充氢交换过程。CH 3 I与配合物4c - 4g的氧化加成反应得到中性二聚碘桥式乙酰铑(III)配合物[RhI(μ-I)(COCH 3)(CO)(L)]
DOI:
10.1021/ic2019988
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