beryllium,1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene,chloride | 112379-50-7

• 英文名称: beryllium,1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene,chloride
• 英文别名: pentamethylcyclopentadienylberyllium chloride；Cp*BeCl
• CAS: 112379-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BeCl
• 分子量: 179.694
• InChiKey: MBTUCGXPFBXDHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium,1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene,chloride 以 乙醚 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)beryllium(Me)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of (η⁵-C₅Me₅)BePBu^t₂: the first diorganophosphide derivative of beryllium

  摘要：

  第一种具有结构特征的铍的二甘膦衍生物 (δ-5-C5Me5)BePBut2 在固态下是单体，PBut2 配体充当单电子供体。

  DOI：

  10.1039/c39900000692
• 作为产物：
  描述：

  双(五甲基环戊二烯)镁 、 Beryllium chloride dietherate 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到beryllium,1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene,chloride
  参考文献：
  名称：

  Organometallic coordination complexes of the bis(pentamethylcyclopentadienyl)-alkaline earth compounds, (Me5C5)2MLn, where M IS Mg, Ca, Sr, OR Ba and Me5C5BeCl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80385-6

文献信息

• New Outcomes of Beryllium Chemistry: Lewis Base Adducts for Salt Elimination Reactions
  作者：Julia K. Schuster、Dipak Kumar Roy、Carsten Lenczyk、Jan Mies、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03263

  日期：2019.2.18

  structural and spectroscopic analyses, the Be–B bonding in these compounds was determined to be polar covalent in character. In addition, the nucleophilic addition of magnesium anthracenediyl to one of the adducts resulted in the isolation of an interesting tetracyclic beryllium-bridged molecule.

  制备了一系列二氯化铍与环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC），环状二酰胺基卡宾（DAC）和碳二磷硼烷（CDP）的单加合物和双加合物，并研究了它们与亲核试剂的反应。用山下和Nozaki的重氮硼硼酸锂试剂除盐导致分离出不对称的铍重氮硼烯丙基配合物和碱稳定的重氮硼烯丙基氯化铍。通过结构和光谱分析，确定这些化合物中的Be-B键具有极性共价特征。另外，将蒽二烯化镁亲核加成到一个加合物中导致了有趣的四环铍桥联分子的分离。
• The complex (Me5C5)2Yb(.mu.-Me)Be(C5Me5): a model for methane coordination?
  作者：Carol J. Burns、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/ja00253a049

  日期：1987.9

  The principle perturbations are that the Yb-C(C/sub 5/Me/sub 5/) distance lengthens by ca. 0.06 A and the (Me/sub 5/C/sub 5/)ring centroid-Yb-(Me/sub 5/C/sub 5/)ring centroid closes by ca. 13/sup 0/. In solution the resonance in the /sup 1/H NMR spectrum due to the bridging methyl group is deshielded by 0.1 ppm relative to free MeBe(C/sub 5/Me/sub 5/). Themore » complex is undergoing rapid intermolecular

  合成取代的甲烷复合物 M 反向箭头 CH/sub 4/X 的一种策略是选择电负性小于甲基的配体或基团 X，使永久偶极矩在碳而不是 X。方便的分子是 MeBe(C/sub 5/Me/sub 5/)，因为它是单体，MeBe(C/sub 5/H/sub 5/) 也是如此；因此，没有空间效应会阻止协调，并且它可能具有偶极矩。方便的路易斯酸是(Me/sub 5/C/sub 5/)/sub 2/ Yb，因为它在气相中是弯曲的茂金属，因此弯曲的重组能很小，这种4f茂金属与烯烃和乙炔。如气体电子衍射所确定的，固态复合物中碎片的几何形状相对于单个部分非常微弱地扰动。主要的扰动是 Yb-C(C/sub 5/Me/sub 5/) 距离延长了大约。0.06 A 和 (Me/sub 5/C/sub 5/) 环质心-Yb-(Me/sub 5/C/sub 5/) 环质心关闭约。13/sup 0/. 在溶液中，由于桥接甲基，/sup
• Synthesis and structural characterization of Be(η⁵-C₅Me₅)(η¹-C₅Me₄H). Evidence for ring-inversion leading to Be(η⁵-C₅Me₄H)(η¹-C₅Me₅)
  作者：M. M. Conejo、R. Fernández、D. del Río、E. Carmona、A. Monge、C. Ruiz

  DOI：10.1039/b208972f

  日期：——

  The mixed-ring beryllocene Be(C5Me5)(C5Me4H), that contains η5-C5Me5 and η1-C5Me4H rings, the latter bonded to the metal through the CH carbon atom (X-ray crystal structure) reacts at room temperature with CNXyl (Xyl = C6H3-2,6-Me2) to give an iminoacyl product, Be(η5-C5Me4H)[C(NXyl)C5Me5] derived from the inverted beryllocene structure Be(η5-C5Me4H)(η1-C5Me5).

  混环铍Be(C5Me5)(C5Me4H)，含有δ5-C5Me5和δ1-C5Me4H环，后者通过CH碳原子（X射线晶体结构）与金属键合，在室温下发生反应与 CNXyl (Xyl = C6H3-2,6-Me2) 反应得到亚氨基酰基产物 Be(η5-C5Me4H)[C(NXyl)C5Me5]，衍生自倒置铍茂结构 Be(η5-C5Me4H)(Î ·1-C5Me5)。
• Aromatic 1,2‐Azaborinin‐1‐yls as Electron‐Withdrawing Anionic Nitrogen Ligands for Main Group Elements
  作者：Felix Lindl、Anna Lamprecht、Merle Arrowsmith、Eugen Khitro、Anna Rempel、Maximilian Dietz、Tim Wellnitz、Guillaume Bélanger‐Chabot、Andreas Stoy、Valerie Paprocki、Dominik Prieschl、Carsten Lenczyk、Jacqueline Ramler、Crispin Lichtenberg、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.202203345

  日期：2023.2.21

  N-protonated, N-lithiated and N-stannylated 1,2-azaborinines provide versatile platforms for the synthesis of new group 1–2 and 13–15 derivatives of the 1,2-azaborinin-1-yl ligand. NMR-spectroscopic, X-ray crystallographic and computational analyses show that the aromatic 1,2-azaborinin-1-yl ligand is a purely electron-withdrawing N-ligand lacking π-donor ability.

  N-质子化、N-锂化和 N-甲锡烷基化 1,2-azaborinines 为合成 1,2-azaborinin-1-yl 配体的新 1-2 族和 13-15 族衍生物提供了多功能平台。NMR 光谱、X 射线晶体学和计算分析表明，芳香族 1,2-azaborinin-1-yl 配体是一种缺乏 π 供体能力的纯吸电子 N-配体。
• The synthesis and characterisation of two novel cyclopentadienylberyllium compounds
  作者：S.J. Pratten、M.K. Cooper、M.J. Aroney

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80107-b

  日期：1990.1