1-bromo-7-methyl-m-carborane | 16389-66-5

• 英文名称: 1-bromo-7-methyl-m-carborane
• 英文别名: 1-Br-7-CH3-m-CB10H10C
• CAS: 16389-66-5
• 化学式: C₃H₁₃B₁₀Br
• 分子量: 237.15
• InChiKey: RRFLCXNDPWGRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-7-methyl-m-carborane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-methyl-4-bromo-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1762 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-m-carbaborane 、 溴 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-m-carborane 、 1-bromo-7-methyl-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  卤化甲基甲基间甲碳镁与有机烷氧基硅烷和氯硅烷的反应

  摘要：

  摘要首次使用1-卤代镁甲基-间-甲硼烷和1,2-二甲基甲硅烷基制备1-甲氧基（二甲基）甲硅烷基甲基-间戊烷和1,7-双[氯（二甲基）甲硅烷基甲基]-间戊烷的有效方法开发了7，7-双[卤代甲基镁]-间甲烷。已经确定，在醚和THF中1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯与镁的反应过程中，同时生成的1-卤代甲基-甲基-间甲碳硼烷-格氏试剂可进行碳硼烷的异构化。产物及其用获得的格氏试剂进行再金属化。这导致形成复杂的产品混合物，并使格氏试剂的产率降低到43-67％。已经表明，通过使用在第二个碳原子中取代的1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.11.056

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.12, page 206 - 207
  作者：

  DOI：——

  日期：——