neptunium tetrachloride | 15597-84-9

• 英文名称: neptunium tetrachloride
• 英文别名: tetrachloroneptunium
• CAS: 15597-84-9
• 化学式: Cl₄Np
• 分子量: 378.86
• InChiKey: XFAAJSLPXNXKKA-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 密度：
  4.960

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neptunium tetrachloride 在 H₂ 作用下， 生成 neptunium trichloride
  参考文献：
  名称：

  制备固体compounds化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a003
• 作为产物：
  描述：

  neptunium mononitride 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 neptunium tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  Sheft, I.; Fried, S., AECD-2731 (1949)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neptunium chloro-complexes
  作者：K. W. Bagnall、J. B. Laidler

  DOI：10.1039/j19660000516

  日期：——

  yellow anhydrous neptunium(V) chloro-complexes, M2NpOCl5(M = Cs+ or Ph4As+), turquoise Cs3NpO2Cl4, and the dark yellow neptunium(VI) complex, Cs2NpO2Cl4, have been prepared from aqueous hydrochloric acid. Neptunium pentoxide and neptunium(V) hydroxide are chlorinated by acetyl chloride and thionyl chloride, but disproportionation occurs with the former, and reduction to neptunium(IV) with the latter. The

  黄色无水n（V）氯配合物M 2 NpOCl 5（M = Cs +或Ph 4 As +），绿松石Cs 3 NpO 2 Cl 4和深黄色n（VI）配合物Cs 2 NpO 2 Cl 4，已由盐酸水溶液制得。五氧化二and和氢氧化n （V）被乙酰氯和亚硫酰氯氯化，但前者发生歧化，还原为n（IV））与后者。六氯庚烯酸酯（V）的尝试制备也未成功。X -Ray衍射，红外光谱和磁化率结果报告为氧氯络合物，针对CS 2 NPCL 6，和用于NN二甲基乙酰胺（DMA）络合物，NPCL 4，2·5DMA。
• Synthesis and Crystal Structures of Volatile Neptunium(IV) β-Diketonates
  作者：Aaron T. Johnson、T. Gannon Parker、Sara M. Dickens、Jana K. Pfeiffer、Allen G. Oliver、Donald Wall、Nathalie A. Wall、Martha R. Finck、Kevin P. Carney

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02290

  日期：2017.11.6

  solution of Np4+. Products of this reaction were characterized via X-ray diffraction and infrared spectroscopy, and were found to be neutral 8-coordinate complexes that adopt square antiprismatic crystal geometry. Synthesis of Np β-diketonates by this approach circumvents the necessity of using NpCl4 in tetravalent Np coordination compound synthesis. The volatility of the complexes was assessed using

  为支持国内核法证计划而生产经认证的参考物质，需要挥发性的前体才能引入电磁同位素分离仪中。四价act系元素的β-二酮螯合物以其高挥发性而著称，但先前开发的合成方法需要原料（NpCl 4），该原料难以制备且危险高。在此开发了另一种策略，该策略使用受控电势电解将亚摩尔浓度的盐酸中的n还原为四价态。氟化程度不同的四种不同的β-二酮配体与Np 4+的水溶液反应。该反应的产物通过X射线衍射和红外光谱进行表征，并且被发现是采用方形反棱晶晶体几何形状的中性8坐标络合物。通过这种方法合成Npβ-二酮酸酯可避免使用NpCl 4的必要性在四价Np配位化合物的合成中。使用热重分析法评估复合物的挥发性，其中将升华温度确定为180°至205°C。氟化程度没有明显改变配合物的升华温度。在升华过程中未观察到这些化合物的热分解。Npβ-二酮酸酯的高挥发性和热稳定性使其成为将气体引入同位素分离仪器的理想选择。
• Coordination of trivalent lanthanum and cerium, and tetravalent cerium and actinides (An = Th(<scp>iv</scp>), U(<scp>iv</scp>), Np(<scp>iv</scp>)) by a 4-phosphoryl 1<i>H</i>-pyrazol-5-olate ligand in solution and the solid state
  作者：Jianfeng Zhang、Marco Wenzel、Kathleen Schnaars、Felix Hennersdorf、Kai Schwedtmann、Juliane März、André Rossberg、Peter Kaden、Florian Kraus、Thorsten Stumpf、Jan J. Weigand

  DOI：10.1039/d1dt00365h

  日期：——

  investigations of three actinide(IV) 4-phosphoryl 1H-pyrazol-5-olate complexes (An = Th(IV), U(IV), Np(IV)) and their cerium(IV) analogue display the same metal coordination in the solid state. The mononuclear complexes show the metal centre in a square antiprismatic coordination geometry composed by the two O-donor atoms of four deprotonated ligands. Detailed solid state analysis of the U(IV) complex shows that

  三种act系元素（IV）4-磷酰基1 H-吡唑-5-油酸酯配合物（An = Th（IV），U（IV），Np（IV））及其铈（IV）类似物的结构研究显示相同的金属配位在固态。单核络合物以方形反棱柱配位几何结构显示金属中心，该几何结构由四个去质子化的配体的两个O-供体原子组成。该U（详细固态分析IV）配合物显示，依赖于所使用的溶剂改变布置是可观察到的，从而导致在所述U形的协调多面体的变化（IV）金属中心为双顶三角形棱柱。此外，对La（III）和Ce（III）配合物的单晶分析表明，该配体还可以通过吡唑基部分的质子化而充当中性配体。通过NMR，IR和拉曼光谱对所有配合物进行了全面表征。La（III），Ce（III），Ce（IV），Th（IV）和Np（IV）络合物的31 P NMR光谱中的单个共振表明在溶液中形成了高度对称的络合物。扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）研究为U（IV）和Np（IV）
• Actinide(IV)N,N-diethyldithiocarbamate complexes
  作者：K. W. Bagnall、D. Brown、D. G. Holah

  DOI：10.1039/j19680001149

  日期：——

  N,N-Diethyldithiocarbamate complexes, M dtc4(M = Th, U, Np, and Pu) have been prepared in non-aqueous media, but the proctactinium(IV) compound could not be isolated. The four compounds are isomorphous, and the uranium compound is monoclinic, space group C2/c(C2h6). I.r. spectral measurements between 200–4000 cm.–1 are consistent with bidentate dithiocarbamate groups. The uranium compound is monomeric

  已在非水介质中制备了N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯配合物M dtc 4（M = Th，U，Np和Pu），但不能分离出Proctactiumium（IV）化合物。这四种化合物是同构的，铀化合物是单斜的，空间群C 2 / c（C 2 h 6）。Ir光谱测量值介于200-4000厘米之间。–1与双齿二硫代氨基甲酸酯基团一致。铀化合物是苯中的单体，金属离子可能是八坐标的。在苯溶液中的光谱，在6000–30,000 cm之间。–1，已被记录。与黄药酸乙酯，顺式类似的络合物无法分离出1,2-二氰基-1,2-亚乙基二硫醇和甲苯-3,4-二硫醇。
• Neptunium nitrates
  作者：J. B. Laidler

  DOI：10.1039/j19660000780

  日期：——

  and-(VI) nitrates, Np(NO3)4,2H2O (grey), NpO2NO3,H2O (green), NpO(NO3)3,3H2O (pink), and NpO2(NO3)2,6H2O (pink), have been prepared from aqueous nitric acid. Solvated neptunium-(IV) and -(VI) nitrates, Np(NO3)4,xN2O5(x∼ 1·2)(off-white) and NpO2(NO3)2,N2O5,H2O (pale pink), have been prepared by reaction of neptunium tetrachloride and neptunium trioxide hydrate, respectively, with dinitrogen pentoxide

  水合neptunium-（IV）， - （V），和- （VI）的硝酸盐，NP（NO 3）4，2H 2 O（灰色），NPO 2 NO 3，H 2 O（绿色），NPO（NO 3）3，3H 2 O（粉红色）和NPO 2（NO 3）2，6H 2 O（粉红色），已经从含水硝酸制备。溶剂化-- （IV）和-（VI）硝酸盐Np（NO 3）4，x N 2 O 5（X〜1·2）（灰白色）和NPO 2（NO 3）2，N 2 ø 5，H 2 O（淡粉色），已被镎三氧化水合物，分别和制备由四氯化镎反应，与一氧化二五氧化物。通过使二水合物与配体反应，或由相应的氯化物络合物和硝酸银在氰化甲基中的反应，制得了四硝酸二甲基乙酰胺（DMA）络合物Np（NO 3）4，2 ·5DMA（灰绿色）。尝试制备nitr （V）硝酸根合和羟硝根合络合物均未成功。磁性能，红外光谱和一些X还介绍了射线衍射测量。