cis-VBr2(dme)2 | 151177-81-0

• 英文名称: cis-VBr2(dme)2
• CAS: 151177-81-0
• 化学式: C₈H₂₀Br₂O₄V
• 分子量: 390.994
• InChiKey: VXHVORPUEPLYGG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 双(均三甲苯)钒(0) 、 氢溴酸 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以77%的产率得到cis-VBr2(dme)2
  参考文献：
  名称：

  与双（η氧化还原反应6早过渡金属的-arene）衍生物

  摘要：

  M的反应性（η 6 -arene）2个早过渡金属（M =钛，铬，钼的衍生物，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6已经研究了H 3），并描述了新的和已知化合物的合成。导数M（CH 3 COO）3，M ＝ Ti，V，Nb，Cr； M ＝CH 。M（CF 3 COO）3，M ＝ Ti，Nb，Cr； M ＝ Ti，Nb，Cr。M（acac）3，M = Ti，V，Mo，acac =乙酰丙酮，M（F 6 acac）3，F 6acac =六氟乙酰丙酮，M = V，Nb是通过金属双（芳烃）衍生物与适当的路易斯酸反应制得的。V（F 6 acac）3的晶体和分子结构已经确定。卤化氢或卤素与M（η反应6 -arene）2与形成的，的VCl的高度反应性的形式的金属卤化物3从V而获得（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2和庚烷中的氯化氢。的TiCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.064

文献信息

• Bis(arene)vanadium(O) complexes as a source of vanadium(II) derivatives by both disproportionation of the [V(η6-arene)2]+ cations and oxidation. of [V(η6-arene)2]
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Cäcilia Maichle Mössmer、Joachim Strähle、Klaus Wurst

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83010-s

  日期：1993.6

  3349.3 Å3, Z = 4, Dc 1.523 g cm]t-3, μ 17.256 cm−1, F(000) = 1560. The vanadium(II) derivative VI2(THF)0.7 was obtained, together with [V(η6-mesitylene)2] in the reaction of [V(η6-mesitylene)2][AlI4] with THF. By reaction of [V(η6-mesitylene) 2] with CPh3X (X = Br or I) in 1,2-dimethoxyethane (DME), the dihalides of vanadium(II), [VX2(DME)2] have been isolated in good yields. The crystal and molecular

  在[V（η 6 -arene）2 ] +阳离子（芳烃=苯，甲苯或均三甲苯）不相称[V（η 6 -arene）2 ]和V II化合物在醚溶剂如THF或1,2-二甲氧基乙烷（DME）。歧化程度取决于抗衡阴离子和芳烃配体的性质。此外，过滤粗反应混合物，据推测含有[V（η 6 -arene）2 ] [铝2 X 7 ]衍生物，THF，得到[V 2（μ-X）3（THF）6 [ALX 4]（亚芳基＝苯或甲苯； X ＝ Cl或Br）。对于X ＝ Cl和芳烃＝甲苯，向LiI的THF溶液中添加产生[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I。建立了[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] [AlC 4 ]的原子连通性，而[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I通过X射线衍射法得到了充分表征。晶体数据：[V 2（μ-Cl）的3（THF）6 ] I：单斜晶系，空间群Ç 2 / Ç（编号15），一个25.199（8），b