2-Acetyl-4,5-diiod-pyrrol | 1195-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-4,5-diiod-pyrrol
• 英文别名: 1-(4,5-diiodo-pyrrol-2-yl)-ethanone；1-(4,5-Dijod-pyrrol-2-yl)-aethanon；1-(4,5-diiodo-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 1195-28-4
• 化学式: C₆H₅I₂NO
• 分子量: 360.921
• InChiKey: ZWFOVVPHUKCEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4,5-diiod-pyrrol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,7-diiodo-1,3-dimethyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状硝酮衍生物作为潜在抗癌药的合成与评价

  摘要：

  已发现亚硝基作为免疫自旋捕获剂具有诱人的生物学价值。然而，仍然缺少成功的硝酮治疗的临床案例。本文中，我们报道了一系列结构多样的硝酮衍生物对5种癌细胞系的合成和抗增殖活性，在此基础上，通过类似物制备和体外筛选进一步评估了吲哚和吡咯融合。鉴定出具有中等至良好效力的类似物。这项研究显示了在化学疗法中进一步追求硝酮类小分子的希望。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02729-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 碘 作用下， 生成 2-Acetyl-4,5-diiod-pyrrol 、 1-(3,4,5-三碘-吡咯-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pieroni; Nocentini, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terentjew; Tschelinzew, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 67
  作者：Terentjew、Tschelinzew

  DOI：——

  日期：——
• Rinkes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 652
  作者：Rinkes

  DOI：——

  日期：——
• Rinkes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 303,304,651,652,654
  作者：Rinkes

  DOI：——

  日期：——